Deucravacitinib
Deucravacitinib est en Phase 2 contre la pelade, développé par Bristol Myers Squibb.
Un inhibiteur allostérique de TYK2 approuvé dans le psoriasis, dont l'essai dans la pelade a été interrompu avec le placebo devant les deux doses, désormais essayé par des académiques dans les alopécies cicatricielles.
- Développé par
- Bristol Myers Squibb
- Phase actuelle
- Phase 2
- Mécanisme
- Inhibiteur de JAK
- Indications
- Pelade (alopecia areata), Alopécie cicatricielle
- Aussi appelé
- BMS-986165, Sotyktu
- Dernière activité publique
- juillet 2026
- Texte relu
- septembre 2026
- Fiabilité de la fiche
- Élevée
Teste l'efficacité et la dose, sur quelques centaines de personnes.
Apaise l'attaque immunitaire du follicule en bloquant la signalisation JAK - la classe qui a transformé la pelade.
Une fiche de recherche, pas un avis médical : figurer ici ne dit rien de l'efficacité d'un traitement ni de sa pertinence pour vous. Parlez de votre situation avec un dermatologue.
Comment c'est censé fonctionner
TYK2 appartient à la famille JAK, mais le deucravacitinib se lie à un domaine régulateur et non au site ATP qu'occupent les inhibiteurs JAK classiques. Cette sélectivité est tout l'enjeu : il est approuvé dans le psoriasis en plaques et le rhumatisme psoriasique aux États-Unis et dans l'UE, et sa notice américaine ne porte pas l'encadré de mise en garde apposé là-bas à la classe des JAK oraux.
Pourquoi c'est important
S'il avait fonctionné ici, c'est la discussion sur le risque qu'il aurait déplacée, pas celle sur l'efficacité. Ce ne fut pas le cas : Bristol Myers Squibb a interrompu la phase 2 de 94 patients dans la pelade en invoquant un changement d'objectifs commerciaux, et les résultats déposés en février 2025 montrent à la semaine 24 une variation moyenne du score SALT de moins 5,8 à 6 mg une fois par jour et de plus 1,0 à 6 mg deux fois par jour, contre moins 7,3 sous placebo. Reste un essai académique en ouvert de 20 patients dans l'alopécie centrale centrifuge cicatricielle et l'alopécie frontale fibrosante, en recrutement depuis mai 2026 avec BMS comme collaborateur, sur l'idée que c'est dans les alopécies cicatricielles que le besoin non couvert se fait le plus entendre.
Historique du développement
- Phase 2
Premier essai de phase 2 enregistré : NCT05556265 — A Study to Evaluate Efficacy and Safety of Deucravacitinib in Participants With Alopecia Areata
ClinicalTrials.gov ↗
Essais enregistrés
Récupérés automatiquement depuis ClinicalTrials.gov. Le rattachement se fait par nom et code de développement : des oublis restent possibles — signalez-les-nous.
Deucravacitinib in the Treatment of Cicatricial Alopecias
Icahn School of Medicine at Mount Sinai · n=20 · mai 2026
A Study to Evaluate Efficacy and Safety of Deucravacitinib in Participants With Alopecia Areata
Bristol-Myers Squibb · n=94 · novembre 2022
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.
Sources
- A Study of Deucravacitinib in Participants With Moderate to Severe Alopecia Areata — ClinicalTrials.gov
- Deucravacitinib in the Treatment of Cicatricial Alopecias — ClinicalTrials.gov
- SOTYKTU (deucravacitinib) tablets, US prescribing information (openFDA) — Dossier réglementaire
- U.S. FDA approves Sotyktu (deucravacitinib) for adults with active psoriatic arthritis — Communiqué d'entreprise, mars 2026
- Sotyktu (deucravacitinib), European public assessment report — Dossier réglementaire, mars 2023
Programmes apparentés
Les autres programmes du registre visant le même mécanisme : Inhibiteur de JAK.
Citer cette page
Hair Pipeline, "Deucravacitinib — fiche de développement", hairpipeline.com/fr/pipeline/deucravacitinib-aa