Sources de données

Essais enregistrés, récupérés chaque nuit via l'API v2. Registre tenu par la U.S. National Library of Medicine (NLM), domaine public.

Ce qu'il n'établit pas :un essai enregistré prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle a lieu, ni qu'elle aboutira. Une autorisation de mise sur le marché n'y laisse aucune trace — un programme qui atteint le marché cesse simplement d'enregistrer des essais.

Ce site n'est ni affilié à la NLM ni approuvé par elle.

Autorisations françaises : code CIS, date d'AMM, statut de commercialisation et conditions de délivrance. Producteur : ANSM, HAS et UNCAM, publié sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr sous Licence Ouverte (Etalab). Fichiers téléchargés le 19 août 2026.

Ce qu'elle n'établit pas :la BDPM ne porte pas l'indication. Le finastéride y est autorisé à 1 mg et à 5 mg sans que les fichiers distinguent l'alopécie de l'hypertrophie de la prostate. Une date d'AMM est celle de la première autorisation de la substance, quelle qu'ait été son indication initiale.

FDA, EMA, ANSM, PMDA et MFDS pour les décisions d'autorisation ; PubMed pour les résultats évalués par les pairs ; communiqués d'entreprise lorsque c'est la seule source disponible — et la fiche le signale alors explicitement.

Hiérarchie : nous préférons toujours le document du régulateur au communiqué qui le rapporte, et la publication évaluée par les pairs au communiqué du promoteur. Le niveau de fiabilité affiché sur chaque fiche reflète cet ordre.

Les données sources restent régies par leurs licences respectives. Si vous citez le registre lui-même, un lien vers la fiche concernée suffit — et nous corrigeons volontiers ce qui doit l'être : signaler une erreur.