A Study to Evaluate Efficacy and Safety of Deucravacitinib in Participants With Alopecia Areata
A Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group, Phase 2 Study to Evaluate Clinical Efficacy and Safety of Deucravacitinib (BMS-986165) in Participants With Alopecia Areata
Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.
Dans le registre
Le registre rattache cet essai au programme Deucravacitinib (Bristol Myers Squibb), actuellement au stade « Phase 2 » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.
Ce que dit le registre
- Statut
- Arrêté prématurément
- Phase déclarée
- Phase 2
- Promoteur
- Bristol-Myers Squibb
- Participants (registre)
- 94
- Début
- novembre 2022
- Fin principale
- janvier 2024
- Fin de l'étude
- mai 2024
- Dernière mise à jour du registre
- mai 2025
- Pays
- États-Unis, Australie, Canada, France, Japon, Pologne
Affections étudiées : Alopecia Areata
Interventions : Deucravacitinib, BMS-986165, Placebo
Autres essais de Deucravacitinib
Deucravacitinib in the Treatment of Cicatricial Alopecias
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.