Jaktinib
Jaktinib est approuvé sur au moins un marché contre la pelade, développé par Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals.
Un inhibiteur JAK chinois, le gécacitinib, approuvé en Chine contre la pelade sévère en juin 2026 en comprimé, avec une crème restée en phase 1/2.
- Développé par
- Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals
- Phase actuelle
- Approuvé
- Mécanisme
- Inhibiteur de JAK
- Indications
- Pelade (alopecia areata)
- Aussi appelé
- jaktinib hydrochloride, gecacitinib, gecacitinib hydrochloride, ZG0244, Zepuping
- Dernière activité publique
- mars 2025
- Texte relu
- septembre 2026
- Fiabilité de la fiche
- Élevée
Autorisé à la vente pour une indication capillaire sur au moins un marché.
Apaise l'attaque immunitaire du follicule en bloquant la signalisation JAK - la classe qui a transformé la pelade.
Une fiche de recherche, pas un avis médical : figurer ici ne dit rien de l'efficacité d'un traitement ni de sa pertinence pour vous. Parlez de votre situation avec un dermatologue.
Comment c'est censé fonctionner
Un inhibiteur JAK développé par Zelgen sous les noms de jaktinib puis, depuis son autorisation, de gécacitinib, enregistré dans la pelade par voie orale comme en crème topique. Tester la même molécule par les deux voies revient à vérifier si un topique peut atteindre le follicule, la question qui a fait échouer le delgocitinib et l'ATI-50002 ; la phase 1/2 de la crème n'a pas été mise à jour depuis mars 2024.
Pourquoi c'est important
C'est le cas le plus net du registre d'un programme bien avancé et quasi invisible en anglais. Le comprimé a été approuvé en Chine dans la myélofibrose en mai 2025 puis, le 15 juin 2026, dans la pelade sévère de l'adulte, sur une phase 3 terminée de 425 patients dans 44 hôpitaux où, selon Zelgen, 34,5 % des patients sous 50 mg atteignaient un score SALT de 20 ou moins à la semaine 24, contre 3,5 % sous placebo. Presque rien de tout cela n'apparaît dans la presse occidentale : cette fiche existe surtout pour que l'historique soit trouvable.
Où c'est autorisé
L'autorisation de mise sur le marché s'obtient pays par pays, pour une indication précise. Un médicament autorisé contre la chute de cheveux dans un pays peut n'y être autorisé que pour autre chose ailleurs — ou pas du tout.
- ChineNMPAAutorisé· sur ordonnance
Severe alopecia areata in adults
Autorisation de mise sur le marché annoncée par Zelgen le 15 juin 2026 pour les comprimés de chlorhydrate de gécacitinib (ex-jaktinib) ; le comprimé avait été approuvé dans la myélofibrose en mai 2025.
Dossier réglementaire ↗
Historique du développement
- Phase 2Phase 3
Premier essai de phase 3 enregistré : NCT05051761 — Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Jaktinib in Adults With Alopecia Areata
ClinicalTrials.gov ↗ - Phase 2
Premier essai de phase 2 enregistré : NCT04034134 — Study to Evaluate the Safety and Efficacy ofJaktinib Hydrochloride Tablets in Severe Alopecia Areata
ClinicalTrials.gov ↗
Essais enregistrés
Récupérés automatiquement depuis ClinicalTrials.gov. Le rattachement se fait par nom et code de développement : des oublis restent possibles — signalez-les-nous.
Extension Study to Evaluate Safety and Efficacy of Jaktinib in Adults With Alopecia Areata
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd · n=315 · mars 2022
Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Jaktinib in Adults With Alopecia Areata
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd · n=425 · septembre 2021
A Study With Jaktinib Hydrochloride Cream Applied Topically to Subjects With Alopecia Areata
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd · n=160 · août 2020
Study to Evaluate the Safety and Efficacy ofJaktinib Hydrochloride Tablets in Severe Alopecia Areata
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd · n=111 · novembre 2019
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.
Sources
- Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Jaktinib in Adults With Alopecia Areata — ClinicalTrials.gov
- A Study With Jaktinib Hydrochloride Cream Applied Topically — ClinicalTrials.gov
- Zelgen: marketing approval of gecacitinib hydrochloride tablets for severe alopecia areata in adults (盐酸吉卡昔替尼片) — Communiqué d'entreprise, juin 2026
- Development trends of JAK inhibitors over three decades (jaktinib, Zepuping, approved in China for myelofibrosis on 27 May 2025) — Publication évaluée par les pairs, mai 2026
- Zelgen: NMPA acceptance of the alopecia areata NDA for jaktinib hydrochloride tablets — Communiqué d'entreprise, mai 2025
Programmes apparentés
Les autres programmes du registre visant le même mécanisme : Inhibiteur de JAK.
Citer cette page
Hair Pipeline, "Jaktinib — fiche de développement", hairpipeline.com/fr/pipeline/jaktinib