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Hair Pipeline
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ATI-50002

Le développement de ATI-50002 contre la pelade a été abandonné par Aclaris Therapeutics.

Un inhibiteur JAK 1/3 topique mené dans la pelade et l'alopécie androgénétique, sans nouvel essai depuis 2019.

Ce programme n'est plus activement poursuivi.

Digest mensuel des changements de phase vérifiés. Un lien de confirmation part d'abord ; la désinscription tient en un clic sur chaque e-mail.

Développé par
Aclaris Therapeutics
Phase actuelle
Abandonné

Développement arrêté.

Mécanisme
Inhibiteur de JAK

Apaise l'attaque immunitaire du follicule en bloquant la signalisation JAK - la classe qui a transformé la pelade.

Aussi appelé
ATI-502, ATI50002
Dernière activité publique
décembre 2020
Texte relu
septembre 2026
Fiabilité de la fiche
Moyenne

Une fiche de recherche, pas un avis médical : figurer ici ne dit rien de l'efficacité d'un traitement ni de sa pertinence pour vous. Parlez de votre situation avec un dermatologue.

Comment c'est censé fonctionner

Une solution topique d'inhibiteur JAK 1/3, testée sous le nom ATI-502 dans la pelade — y compris une étude sur la perte des sourcils — et séparément dans l'alopécie androgénétique.

Pourquoi c'est important

Le deuxième JAK topique du registre à s'arrêter, pour une raison différente du delgocitinib : dans la phase 2 dans la pelade, Aclaris a rapporté qu'un taux élevé de résolution spontanée dans le bras véhicule ne laissait aucune supériorité à démontrer, le bras véhicule faisant même numériquement mieux. L'étude en ouvert dans l'alopécie androgénétique, 31 patients, a été présentée par le laboratoire comme positive, avec un gain de 8,6 cheveux/cm² à six mois, et un essai de recherche de dose prévu pour 2020 n'a jamais été enregistré. Les résultats des deux programmes sont déposés sur ClinicalTrials.gov. En août 2019, Aclaris a dit chercher un partenaire pour poursuivre le développement d'ATI-502 ; aucun n'a été annoncé, d'où un statut « arrêté » à fiabilité moyenne plutôt qu'élevée.

Historique du développement

  1. Phase 2

    Premier essai de phase 2 enregistré : NCT03354637 — A Study of ATI-50002 Topical Solution for the Treatment of Alopecia Areata

    ClinicalTrials.gov ↗

Essais enregistrés

Récupérés automatiquement depuis ClinicalTrials.gov. Le rattachement se fait par nom et code de développement : des oublis restent possibles — signalez-les-nous.

  • NCT03759340Phase 2Arrêté prématurément

    ATI-502 Topical Solution for the Treatment of Alopecia Areata (AA), Alopecia Universalis (AU) and Alopecia Totalis (AT)

    Aclaris Therapeutics, Inc. · n=56 · janvier 2019

  • NCT03551821Phase 2Terminé

    Open Label Study of ATI-50002 Topical Solution Administered to Adult Subjects With Eyebrow Loss Due to Alopecia Areata

    Aclaris Therapeutics, Inc. · n=1 · avril 2018

  • NCT03495817Phase 2Terminé

    A Study in Male and Female Subjects With Androgenetic Alopecia Treated With ATI-50002 Topical Solution

    Aclaris Therapeutics, Inc. · n=31 · mars 2018

  • NCT03315689Phase 2Terminé

    Safety and Pharmacokinetic Study of ATI-50002 in Subjects With Alopecia Universalis (AU) and Alopecia Totalis (AT)

    Aclaris Therapeutics, Inc. · n=11 · décembre 2017

  • NCT03354637Phase 2Arrêté prématurément

    A Study of ATI-50002 Topical Solution for the Treatment of Alopecia Areata

    Aclaris Therapeutics, Inc. · n=129 · novembre 2017

Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.

Sources

Programmes apparentés

Les autres programmes du registre visant le même mécanisme : Inhibiteur de JAK.

Citer cette page

Hair Pipeline, "ATI-50002 — fiche de développement", hairpipeline.com/fr/pipeline/ati-50002