A Study of ATI-50002 Topical Solution for the Treatment of Alopecia Areata
A Randomized, Double-Blind, Vehicle-Controlled Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of ATI-50002 Topical Solution Administered Twice-Daily for 6 Months in Adolescents and Adult Subjects With Stable Patchy Alopecia Areata With Optional Long-Term Open-Label Extension
Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.
Dans le registre
Le registre rattache cet essai au programme ATI-50002 (Aclaris Therapeutics), actuellement au stade « Abandonné » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.
Ce que dit le registre
- Statut
- Arrêté prématurément
- Phase déclarée
- Phase 2
- Promoteur
- Aclaris Therapeutics, Inc.
- Participants (registre)
- 129
- Début
- novembre 2017
- Fin principale
- avril 2019
- Fin de l'étude
- septembre 2019
- Dernière mise à jour du registre
- juin 2020
- Pays
- États-Unis
Affections étudiées : Alopecia Areata
Interventions : ATI-50002 high dose, ATI-50002 low dose, Placebo
Autres essais de ATI-50002
ATI-502 Topical Solution for the Treatment of Alopecia Areata (AA), Alopecia Universalis (AU) and Alopecia Totalis (AT)
Open Label Study of ATI-50002 Topical Solution Administered to Adult Subjects With Eyebrow Loss Due to Alopecia Areata
A Study in Male and Female Subjects With Androgenetic Alopecia Treated With ATI-50002 Topical Solution
Safety and Pharmacokinetic Study of ATI-50002 in Subjects With Alopecia Universalis (AU) and Alopecia Totalis (AT)
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.