Brepocitinib
Brepocitinib est en Phase 2/3 contre la pelade, développé par Priovant Therapeutics.
Un inhibiteur double TYK2 et JAK1, approuvé aux États-Unis dans la dermatomyosite en août 2026, testé dans la pelade par Pfizer et désormais en phase 2/3 dans le lichen plan pilaire.
- Développé par
- Priovant Therapeutics
- Phase actuelle
- Phase 2/3
- Mécanisme
- Inhibiteur de JAK
- Partenaires
- pfizer
- Indications
- Pelade (alopecia areata), Alopécie cicatricielle
- Aussi appelé
- PF-06700841, Lisraya
- Dernière activité publique
- mai 2026
- Texte relu
- septembre 2026
- Fiabilité de la fiche
- Moyenne
Étude combinée d'efficacité et de confirmation.
Apaise l'attaque immunitaire du follicule en bloquant la signalisation JAK - la classe qui a transformé la pelade.
Une fiche de recherche, pas un avis médical : figurer ici ne dit rien de l'efficacité d'un traitement ni de sa pertinence pour vous. Parlez de votre situation avec un dermatologue.
Pourquoi c'est important
TYK2 et JAK1 appartiennent tous deux à la famille JAK : c'est donc une autre paire que le JAK1/2 du baricitinib ou le JAK3 du ritlécitinib, non une autre famille ; l'arbitrage de la classe entre sélectivité et ampleur est le débat de tout le domaine. Pfizer l'a testé dans une phase 2a de 142 patients dans la pelade aux côtés du ritlécitinib, publiée en 2021, et a poursuivi avec le ritlécitinib. Priovant le détient désormais : la FDA l'a approuvé sous le nom de Lisraya dans la dermatomyosite de l'adulte le 27 août 2026, avec l'encadré de mise en garde des JAK oraux aux États-Unis, et Priovant mène une phase 2b/3 de 342 patients dans le lichen plan pilaire, en recrutement depuis mars 2026. Une phase 2a académique dans les alopécies cicatricielles s'est achevée en 2023. Dans la chute de cheveux, il reste expérimental partout.
Historique du développement
- Phase 2
Premier essai de phase 2 enregistré : NCT02974868 — Study To Evaluate The Efficacy And Safety Profile Of PF-06651600 And PF-06700841 In Subjects With Alopecia Areata
ClinicalTrials.gov ↗
Essais enregistrés
Récupérés automatiquement depuis ClinicalTrials.gov. Le rattachement se fait par nom et code de développement : des oublis restent possibles — signalez-les-nous.
Dual JAK1/TYK2 Inhibitor for Cicatricial Alopecia
Emma Guttman · n=51 · mai 2021
Study To Evaluate The Efficacy And Safety Profile Of PF-06651600 And PF-06700841 In Subjects With Alopecia Areata
Pfizer · n=142 · décembre 2016
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.
Sources
- Study To Evaluate The Efficacy And Safety Profile Of PF-06651600 And PF-06700841 In Subjects With Alopecia Areata (Pfizer Phase 2a) — ClinicalTrials.gov
- Brepocitinib in lichen planopilaris, Phase 2/3 (Priovant) — ClinicalTrials.gov
- Dual JAK1/TYK2 inhibitor (brepocitinib) for cicatricial alopecia, investigator-led Phase 2a — ClinicalTrials.gov
- Priovant announces FDA approval of Lisraya (brepocitinib) for adults with dermatomyositis; Phase 2b/3 programme in lichen planopilaris — Communiqué d'entreprise, août 2026
- FDA approves first oral drug indicated to treat dermatomyositis in adults (Lisraya, brepocitinib) — Dossier réglementaire, août 2026
- Brepocitinib in lichen planopilaris, frontal fibrosing alopecia and central centrifugal cicatricial alopecia: Phase 2a, David et al. — Publication évaluée par les pairs, octobre 2024
- Ritlecitinib and brepocitinib in alopecia areata: Phase 2a results, Guttman-Yassky et al. — Publication évaluée par les pairs, décembre 2021
Programmes apparentés
Les autres programmes du registre visant le même mécanisme : Inhibiteur de JAK.
Citer cette page
Hair Pipeline, "Brepocitinib — fiche de développement", hairpipeline.com/fr/pipeline/brepocitinib-aa