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NCT02974868Phase 2Terminé

Study To Evaluate The Efficacy And Safety Profile Of PF-06651600 And PF-06700841 In Subjects With Alopecia Areata

A PHASE 2A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, MULTICENTER STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY PROFILE OF PF-06651600 AND PF-06700841 IN SUBJECTS WITH MODERATE TO SEVERE ALOPECIA AREATA WITH A SINGLE-BLIND EXTENSION PERIOD AND A CROSS-OVER OPEN LABEL EXTENSION PERIOD

Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.

Dans le registre

Le registre rattache cet essai au programme Brepocitinib (Priovant Therapeutics), actuellement au stade « Phase 2/3 » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.

Ce que dit le registre

Statut
Terminé
Phase déclarée
Phase 2
Promoteur
Pfizer
Participants (registre)
142
Début
décembre 2016
Fin principale
mai 2019
Fin de l'étude
mai 2019
Dernière mise à jour du registre
mai 2020
Pays
États-Unis, Australie, Canada

Affections étudiées : Alopecia Areata

Interventions : PF-06651600, PF-06700841, Placebo

Fiche complète sur ClinicalTrials.gov ↗

Autres essais de Brepocitinib

  • NCT05076006Phase 2Terminé

    Dual JAK1/TYK2 Inhibitor for Cicatricial Alopecia

Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.