ATI-501
Le pendant oral d'ATI-50002, mené jusqu'en phase 2 dans la pelade puis sans nouvel essai.
Ce programme n'est plus activement poursuivi.
- Développé par
- Aclaris Therapeutics
- Phase actuelle
- Abandonné
- Indications
- Pelade (alopecia areata)
- Dernière activité publique
- septembre 2020
- Fiabilité de la fiche
- Moyenne
Développement arrêté.
Pourquoi c'est important
Aclaris a testé le même inhibiteur JAK par voie orale et sur le cuir chevelu en parallèle — un moyen net de savoir si l'échec topique tenait à la molécule ou à sa délivrance. Les deux programmes se sont arrêtés. Classé « arrêté » au vu de l'absence d'essai enregistré depuis 2019, et non d'une annonce du laboratoire : d'où une fiabilité moyenne.
Historique du développement
- Phase 2
Premier essai de phase 2 enregistré : NCT03594227 — ATI-501 Oral Suspension Compared to Placebo in Subjects With Alopecia Areata, Alopecia Universalis or Alopecia Totalis
ClinicalTrials.gov ↗
Essais enregistrés
Récupérés automatiquement depuis ClinicalTrials.gov. Le rattachement se fait par nom et code de développement : des oublis restent possibles — signalez-les-nous.
ATI-501 Oral Suspension Compared to Placebo in Subjects With Alopecia Areata, Alopecia Universalis or Alopecia Totalis
Aclaris Therapeutics, Inc. · n=87 · juin 2018
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.
Sources
- ATI-501 in alopecia areata, alopecia totalis and alopecia universalis — ClinicalTrials.gov