ATI-501
Le développement de ATI-501 contre la pelade a été abandonné par Aclaris Therapeutics.
Le pendant oral d'ATI-50002, mené jusqu'en phase 2 dans la pelade puis sans nouvel essai.
Ce programme n'est plus activement poursuivi.
- Développé par
- Aclaris Therapeutics
- Phase actuelle
- Abandonné
- Mécanisme
- Inhibiteur de JAK
- Indications
- Pelade (alopecia areata)
- Dernière activité publique
- septembre 2020
- Texte relu
- septembre 2026
- Fiabilité de la fiche
- Moyenne
Développement arrêté.
Apaise l'attaque immunitaire du follicule en bloquant la signalisation JAK - la classe qui a transformé la pelade.
Une fiche de recherche, pas un avis médical : figurer ici ne dit rien de l'efficacité d'un traitement ni de sa pertinence pour vous. Parlez de votre situation avec un dermatologue.
Pourquoi c'est important
Aclaris a testé le même inhibiteur JAK par voie orale et sur le cuir chevelu en parallèle : ATI-501 est une prodrogue orale convertie dans l'organisme en ATI-502, l'inhibiteur de JAK1/3 du topique. Le bras oral a répondu à la question que le topique ne pouvait pas trancher : dans la phase 2 de 87 patients, les trois groupes de dose ont amélioré le score SALT de façon significative contre placebo, selon le communiqué du laboratoire de juillet 2019 et les résultats déposés au registre, sans effet indésirable grave rapporté. Les deux programmes se sont pourtant arrêtés ; Aclaris a cherché un partenaire dès le mois d'août suivant et aucun n'a été annoncé. Classé « arrêté » au vu de l'absence d'essai enregistré depuis 2019, et non d'une annonce du laboratoire : d'où une fiabilité moyenne.
Historique du développement
- Phase 2
Premier essai de phase 2 enregistré : NCT03594227 — ATI-501 Oral Suspension Compared to Placebo in Subjects With Alopecia Areata, Alopecia Universalis or Alopecia Totalis
ClinicalTrials.gov ↗
Essais enregistrés
Récupérés automatiquement depuis ClinicalTrials.gov. Le rattachement se fait par nom et code de développement : des oublis restent possibles — signalez-les-nous.
ATI-501 Oral Suspension Compared to Placebo in Subjects With Alopecia Areata, Alopecia Universalis or Alopecia Totalis
Aclaris Therapeutics, Inc. · n=87 · juin 2018
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.
Sources
- ATI-501 in alopecia areata, alopecia totalis and alopecia universalis — ClinicalTrials.gov
- Aclaris Therapeutics announces Phase 2 clinical trial of ATI-501 oral in patients with alopecia areata met primary endpoint — Communiqué d'entreprise, juillet 2019
- ATI-501 study protocol (ATI-501-AUAT-201): oral prodrug converted to the JAK1/3 inhibitor ATI-502 — ClinicalTrials.gov, juin 2018
Programmes apparentés
Les autres programmes du registre visant le même mécanisme : Inhibiteur de JAK.
Citer cette page
Hair Pipeline, "ATI-501 — fiche de développement", hairpipeline.com/fr/pipeline/ati-501