ATI-501 Oral Suspension Compared to Placebo in Subjects With Alopecia Areata, Alopecia Universalis or Alopecia Totalis
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of ATI-501 Oral Suspension Compared to Placebo in Adult Subjects With Alopecia Areata, Alopecia Universalis or Alopecia Totalis
Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.
Dans le registre
Le registre rattache cet essai au programme ATI-501 (Aclaris Therapeutics), actuellement au stade « Abandonné » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.
Ce que dit le registre
- Statut
- Terminé
- Phase déclarée
- Phase 2
- Promoteur
- Aclaris Therapeutics, Inc.
- Participants (registre)
- 87
- Début
- juin 2018
- Fin principale
- juin 2019
- Fin de l'étude
- juin 2019
- Dernière mise à jour du registre
- septembre 2020
- Pays
- États-Unis
Affections étudiées : Alopecia
Interventions : ATI-501 400mg BID (Low dose), Active comparator: Low dose, ATI-501 600mg BID (Mid dose), Comparator : Mid dose, ATI-501 800mg BID (High dose), Comparator: high dose - oral administration, Placebo
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.