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NCT06409650Phase 2Terminé

To Evaluate Safety and Efficacy of KX-826 in Chinese Female Subjects With Androgenetic Alopecia

A Phase II, Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of KX-826 Tincture for Topical Use in Chinese Adult Female Patients With Androgenetic Alopecia (AGA)

Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.

Dans le registre

Le registre rattache cet essai au programme Pyrilutamide (Kintor Pharmaceutical), actuellement au stade « Phase 3 » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.

Ce que dit le registre

Statut
Terminé
Phase déclarée
Phase 2
Promoteur
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.
Participants (registre)
160
Début
novembre 2021
Fin principale
novembre 2022
Fin de l'étude
décembre 2023
Dernière mise à jour du registre
mai 2024
Pays
Chine

Affections étudiées : Alopecia

Interventions : KX-826 dosed at 2.5mg, KX-826 dosed at 2.5mg, KX-826 dosed at 5 mg, KX-826 dosed at 5 mg, Matching placebo to KX-826, Matching placebo to KX-826

Fiche complète sur ClinicalTrials.gov ↗

Autres essais de Pyrilutamide

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    To Evaluate Efficacy and Safety of TopicalKX-826 Solution in Chinese Male Patients With Androgenetic Alopecia

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  • NCT04984707Phase 1Terminé

    Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of KX826 in Healthy Male Subjects With Androgenetic Alopecia Following Topical Single Ascending Dose Administration

Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.