Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of KX826 in Healthy Male Subjects With Androgenetic Alopecia Following Topical Single Ascending Dose Administration
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group, Dose Escalation Study in Healthy Male Subjects With Androgenetic Alopecia to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of KX-826 Following Topical Single Ascending Dose Administration
Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.
Dans le registre
Le registre rattache cet essai au programme Pyrilutamide (Kintor Pharmaceutical), actuellement au stade « Phase 3 » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.
Ce que dit le registre
- Statut
- Terminé
- Phase déclarée
- Phase 1
- Promoteur
- Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
- Participants (registre)
- 40
- Début
- janvier 2019
- Fin principale
- avril 2019
- Fin de l'étude
- octobre 2019
- Dernière mise à jour du registre
- juillet 2021
- Pays
- États-Unis
Affections étudiées : Androgenetic Alopecia
Interventions : KX0826, Pyrilutamide, KX-826, Placebo
Autres essais de Pyrilutamide
To Evaluate Efficacy and Safety of TopicalKX-826 Solution in Chinese Male Patients With Androgenetic Alopecia
To Evaluate Efficacy, Safety, and Tolerability of KX-826 in Male Subjects With Androgenetic Alopecia
Phase III Study of KX-826 With Adult Male Patients With AGA
To Evaluate Safety and Efficacy of KX-826 in Chinese Female Subjects With Androgenetic Alopecia
Phase II Study Evaluating the Efficacy and Safety of KX-826
the Safety, Tolerability and PK of KX-826 in Healthy Males With Alopecia Following Topical Multiple Dose Ascending
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.