Phase II Study Evaluating the Efficacy and Safety of KX-826
A Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of KX-826 Tincture in the Treatment of Adult Male Androgenetic Alopecia (AGA) Patients in China
Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.
Dans le registre
Le registre rattache cet essai au programme Pyrilutamide (Kintor Pharmaceutical), actuellement au stade « Phase 3 » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.
Ce que dit le registre
- Statut
- Terminé
- Phase déclarée
- Phase 2
- Promoteur
- Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
- Participants (registre)
- 120
- Début
- septembre 2020
- Fin principale
- juillet 2021
- Fin de l'étude
- août 2021
- Dernière mise à jour du registre
- juillet 2023
- Pays
- Chine
Affections étudiées : Androgenetic Alopecia (AGA)
Interventions : KX-826-2.5 mg (0.25%)/60 mL BID, KX-826-2.5 mg (0.25%)/60 mL, KX-826-5 mg (5%)/60 mL QD, KX-826-5 mg (5%)/60 mL BID, Placebo
Autres essais de Pyrilutamide
To Evaluate Efficacy and Safety of TopicalKX-826 Solution in Chinese Male Patients With Androgenetic Alopecia
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the Safety, Tolerability and PK of KX-826 in Healthy Males With Alopecia Following Topical Multiple Dose Ascending
Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of KX826 in Healthy Male Subjects With Androgenetic Alopecia Following Topical Single Ascending Dose Administration
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.