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Hair Pipeline
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NCT05218642Phase 2Terminé

To Evaluate Efficacy, Safety, and Tolerability of KX-826 in Male Subjects With Androgenetic Alopecia

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group, Phase 2 Study in Male Subjects With Androgenetic Alopecia to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of KX-826 Following Topical Multiple Dose Administration

Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.

Dans le registre

Le registre rattache cet essai au programme Pyrilutamide (Kintor Pharmaceutical), actuellement au stade « Phase 3 » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.

Ce que dit le registre

Statut
Terminé
Phase déclarée
Phase 2
Promoteur
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Participants (registre)
123
Début
janvier 2022
Fin principale
février 2023
Fin de l'étude
février 2023
Dernière mise à jour du registre
novembre 2023
Pays
États-Unis

Affections étudiées : Alopecia, Male Pattern Hair Loss

Interventions : KX- 826 dosed at 2.5mg, KX-826 dosed at 5mg, KX-826 dosed at 5mg, Matching placebo to KX-826

Fiche complète sur ClinicalTrials.gov ↗

Autres essais de Pyrilutamide

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    To Evaluate Efficacy and Safety of TopicalKX-826 Solution in Chinese Male Patients With Androgenetic Alopecia

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  • NCT05940506Phase 2Terminé

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  • NCT04502901Phase 1Terminé

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  • NCT04984707Phase 1Terminé

    Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of KX826 in Healthy Male Subjects With Androgenetic Alopecia Following Topical Single Ascending Dose Administration

Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.