Bioequivalence Study of Dutasteride Five 0.1 mg and One 0.5 mg Soft Gelatin Capsules in Healthy Male Volunteers
An Evaluation of the Bioequivalence of Five 0.1 mg GI198745/Dutasteride Soft Gelatin Capsules Compared to One 0.5 mg GI198745/Dutasteride Gelatin Capsules in Healthy Male Volunteers
Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.
Dans le registre
Le registre rattache cet essai au programme Dutastéride (Avodart / Zagallo) (GSK), actuellement au stade « Approuvé » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.
Ce que dit le registre
- Statut
- Terminé
- Phase déclarée
- Phase 1
- Promoteur
- GlaxoSmithKline
- Participants (registre)
- 36
- Début
- septembre 2013
- Fin principale
- janvier 2014
- Fin de l'étude
- janvier 2014
- Dernière mise à jour du registre
- juin 2018
- Pays
- Australie
Affections étudiées : Alopecia
Interventions : GI198745 0.1 mg, GI198745 0.5 mg
Autres essais de Dutastéride (Avodart / Zagallo)
Clinical Trial of Safety and Efficacy of Daily Application of Topical Dutasteride in Men With Androgenic Alopecia.
Sexual Function in Men Receiving Dutasteride for Androgenetic Alopecia
A Long-term Study to Determine Safety and Efficacy of Dutasteride in Male Subjects With Androgenetic Alopecia
Dutasteride Versus Placebo and Finasteride in Men With Androgenetic Alopecia
- NCT01004809Terminé
AVODART® Alopecia Post-marketing Surveillance (PMS)
A Study To Assess The Efficacy And Safety Of Dutasteride 0.5mg Once Daily For 6 Months In The Treatment Of Male Subjects With Androgenetic Alopecia
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.