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NCT01231607Phase 3Terminé

Dutasteride Versus Placebo and Finasteride in Men With Androgenetic Alopecia

A Study of the Efficacy and Safety of Multiple Doses of Dutasteride Versus Placebo and Finasteride in the Treatment of Male Subjects With Androgenetic Alopecia

Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.

Dans le registre

Le registre rattache cet essai au programme Dutastéride (Avodart / Zagallo) (GSK), actuellement au stade « Approuvé » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.

Ce que dit le registre

Statut
Terminé
Phase déclarée
Phase 3
Promoteur
GlaxoSmithKline
Participants (registre)
917
Début
octobre 2010
Fin principale
février 2012
Fin de l'étude
février 2012
Dernière mise à jour du registre
août 2018
Pays
Argentine, Chili, Japon, Mexique, Pérou, Philippines, Russie, Taïwan, Thaïlande

Affections étudiées : Androgenetic Alopecia

Interventions : 1mg Finasteride active, 0.02mg dutasteride, 0.1mg dutasteride, 0.5mg dutasteride, Finasteride placebo, Dutasteride placebo

Fiche complète sur ClinicalTrials.gov ↗

Autres essais de Dutastéride (Avodart / Zagallo)

  • NCT05599243Phase 2Terminé

    Clinical Trial of Safety and Efficacy of Daily Application of Topical Dutasteride in Men With Androgenic Alopecia.

  • NCT02014584Phase 3Terminé

    Sexual Function in Men Receiving Dutasteride for Androgenetic Alopecia

  • NCT01929330Phase 1Terminé

    Bioequivalence Study of Dutasteride Five 0.1 mg and One 0.5 mg Soft Gelatin Capsules in Healthy Male Volunteers

  • NCT01831791Phase 3Terminé

    A Long-term Study to Determine Safety and Efficacy of Dutasteride in Male Subjects With Androgenetic Alopecia

  • NCT01004809Terminé

    AVODART® Alopecia Post-marketing Surveillance (PMS)

  • NCT00441116Phase 3Terminé

    A Study To Assess The Efficacy And Safety Of Dutasteride 0.5mg Once Daily For 6 Months In The Treatment Of Male Subjects With Androgenetic Alopecia

Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.