AVODART® Alopecia Post-marketing Surveillance (PMS)
An Open Label, Multi-centre, Non-interventional Post-marketing Surveillance to Monitor the Safety and Effectiveness of AVODART® Administered in Korean Androgenetic Alopecia Patients According to the Prescribing Information
Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.
Dans le registre
Le registre rattache cet essai au programme Dutastéride (Avodart / Zagallo) (GSK), actuellement au stade « Approuvé » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.
Ce que dit le registre
- Statut
- Terminé
- Phase déclarée
- Aucune phase déclarée
- Promoteur
- GlaxoSmithKline
- Participants (registre)
- 712
- Début
- avril 2010
- Fin principale
- décembre 2012
- Fin de l'étude
- décembre 2012
- Dernière mise à jour du registre
- juin 2018
- Pays
- Corée du Sud
Affections étudiées : Alopecia
Interventions : Dutasteride
Autres essais de Dutastéride (Avodart / Zagallo)
Clinical Trial of Safety and Efficacy of Daily Application of Topical Dutasteride in Men With Androgenic Alopecia.
Sexual Function in Men Receiving Dutasteride for Androgenetic Alopecia
Bioequivalence Study of Dutasteride Five 0.1 mg and One 0.5 mg Soft Gelatin Capsules in Healthy Male Volunteers
A Long-term Study to Determine Safety and Efficacy of Dutasteride in Male Subjects With Androgenetic Alopecia
Dutasteride Versus Placebo and Finasteride in Men With Androgenetic Alopecia
A Study To Assess The Efficacy And Safety Of Dutasteride 0.5mg Once Daily For 6 Months In The Treatment Of Male Subjects With Androgenetic Alopecia
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.