A Study To Assess The Efficacy And Safety Of Dutasteride 0.5mg Once Daily For 6 Months In The Treatment Of Male Subjects With Androgenetic Alopecia
An Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group Study to Assess the Efficacy and Safety of Dutasteride 0.5mg Once Daily for 6 Months in the Treatment of Male Subjects With Androgenetic Alopecia (Norwood-Hamilton Classification Type IIIv, IV and V)
Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.
Dans le registre
Le registre rattache cet essai au programme Dutastéride (Avodart / Zagallo) (GSK), actuellement au stade « Approuvé » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.
Ce que dit le registre
- Statut
- Terminé
- Phase déclarée
- Phase 3
- Promoteur
- GlaxoSmithKline
- Participants (registre)
- 153
- Début
- décembre 2006
- Fin principale
- janvier 2008
- Fin de l'étude
- janvier 2008
- Dernière mise à jour du registre
- août 2018
- Pays
- —
Affections étudiées : Alopecia
Interventions : Dutasteride 0.5mg oral tablets
Autres essais de Dutastéride (Avodart / Zagallo)
Clinical Trial of Safety and Efficacy of Daily Application of Topical Dutasteride in Men With Androgenic Alopecia.
Sexual Function in Men Receiving Dutasteride for Androgenetic Alopecia
Bioequivalence Study of Dutasteride Five 0.1 mg and One 0.5 mg Soft Gelatin Capsules in Healthy Male Volunteers
A Long-term Study to Determine Safety and Efficacy of Dutasteride in Male Subjects With Androgenetic Alopecia
Dutasteride Versus Placebo and Finasteride in Men With Androgenetic Alopecia
- NCT01004809Terminé
AVODART® Alopecia Post-marketing Surveillance (PMS)
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.