Rosnilimab
Le développement de Rosnilimab contre la pelade a été abandonné par AnaptysBio.
Un agoniste de PD-1, soit délibérément l'inverse de ce que font les anticorps anti-PD-1 en cancérologie, qui a échoué dans la pelade et y a été abandonné en 2023.
Ce programme n'est plus activement poursuivi.
- Développé par
- AnaptysBio
- Phase actuelle
- Abandonné
- Mécanisme
- Immunomodulateur
- Indications
- Pelade (alopecia areata)
- Aussi appelé
- ANB030
- Dernière activité publique
- mai 2022
- Texte relu
- septembre 2026
- Fiabilité de la fiche
- Élevée
Développement arrêté.
Rééquilibre le système immunitaire plus largement qu'une seule voie.
Une fiche de recherche, pas un avis médical : figurer ici ne dit rien de l'efficacité d'un traitement ni de sa pertinence pour vous. Parlez de votre situation avec un dermatologue.
Comment c'est censé fonctionner
PD-1 est le frein du lymphocyte T activé. Les anticorps utilisés en oncologie relâchent ce frein pour que le système immunitaire attaque la tumeur ; le rosnilimab l'actionne, afin de calmer les lymphocytes qui s'en prennent au follicule. La phase 1 chez le volontaire sain a validé une administration sous-cutanée mensuelle.
Pourquoi c'est important
Le mécanisme s'appuyait sur un argument frappant : le blocage de PD-1 chez les patients traités pour un cancer est une cause reconnue de pelade, de sorte qu'un médicament faisant l'inverse partait d'une hypothèse déjà testée chez l'humain, dans l'autre sens. L'expérience directe a ensuite échoué : en janvier 2023, AnaptysBio a rapporté que, sur 51 patients, aucun sous rosnilimab n'avait atteint un score SALT inférieur à 20 à la semaine 24, que les scores SALT absolus ne soutenaient pas le profil visé, et que le développement dans la pelade ne serait pas poursuivi. La fiche de registre n'a jamais été mise à jour.
Historique du développement
- Phase 2
Premier essai de phase 2 enregistré : NCT05205070 — A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Rosnilimab (ANB030) in Treatment of Subjects With Moderate-to-Severe Alopecia Areata
ClinicalTrials.gov ↗
Essais enregistrés
Récupérés automatiquement depuis ClinicalTrials.gov. Le rattachement se fait par nom et code de développement : des oublis restent possibles — signalez-les-nous.
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Rosnilimab (ANB030) in Treatment of Subjects With Moderate-to-Severe Alopecia Areata
AnaptysBio, Inc. · n=45 · décembre 2021
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.
Sources
- A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Rosnilimab (ANB030) in Moderate-to-Severe Alopecia Areata — ClinicalTrials.gov
- AnaptysBio announces portfolio update: rosnilimab alopecia areata Phase 2 results, development not pursued — Communiqué d'entreprise, janvier 2023
- AnaptysBio announces positive rosnilimab healthy-volunteer Phase 1 top-line data — Communiqué d'entreprise, novembre 2021
- Alopecia secondary to immune checkpoint inhibitors, Zarbo et al. — Publication évaluée par les pairs, juin 2017
Programmes apparentés
Les autres programmes du registre visant le même mécanisme : Immunomodulateur.
Citer cette page
Hair Pipeline, "Rosnilimab — fiche de développement", hairpipeline.com/fr/pipeline/rosnilimab