Rosnilimab
Un agoniste de PD-1 — soit exactement l'inverse de ce que font les anticorps anti-PD-1 en cancérologie.
Aucune activité publique depuis plus de 18 mois
- Développé par
- AnaptysBio
- Phase actuelle
- Phase 2
- Indications
- Pelade (alopecia areata)
- Aussi appelé
- ANB030
- Dernière activité publique
- mai 2022
- Fiabilité de la fiche
- Élevée
Teste l'efficacité et la dose, sur quelques centaines de personnes.
Comment c'est censé fonctionner
PD-1 est le frein du lymphocyte T activé. Les anticorps utilisés en oncologie relâchent ce frein pour que le système immunitaire attaque la tumeur ; le rosnilimab l'actionne, afin de calmer les lymphocytes qui s'en prennent au follicule. La phase 1 chez le volontaire sain a validé une administration sous-cutanée mensuelle.
Pourquoi c'est important
Le mécanisme s'appuie sur un argument frappant : le blocage de PD-1 chez les patients traités pour un cancer est une cause reconnue de pelade. Un médicament faisant l'inverse est l'un des rares cas où l'hypothèse capillaire a déjà été testée chez l'humain, dans l'autre sens.
Historique du développement
- Phase 2
Premier essai de phase 2 enregistré : NCT05205070 — A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Rosnilimab (ANB030) in Treatment of Subjects With Moderate-to-Severe Alopecia Areata
ClinicalTrials.gov ↗
Essais enregistrés
Récupérés automatiquement depuis ClinicalTrials.gov. Le rattachement se fait par nom et code de développement : des oublis restent possibles — signalez-les-nous.
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Rosnilimab (ANB030) in Treatment of Subjects With Moderate-to-Severe Alopecia Areata
AnaptysBio, Inc. · n=45 · décembre 2021
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.