Rezpégaldesleukine (REZPEG)
Rezpégaldesleukine (REZPEG) est en Phase 2 contre la pelade, développé par Nektar Therapeutics.
Une interleukine-2 pégylée qui multiplie les lymphocytes T régulateurs, avec des données contrôlées par placebo jusqu'à 52 semaines dans la pelade sévère et une phase 3 prévue.
- Développé par
- Nektar Therapeutics
- Phase actuelle
- Phase 2
- Mécanisme
- Immunomodulateur
- Indications
- Pelade (alopecia areata)
- Aussi appelé
- REZPEG, NKTR-358, NKTR358, LY3471851
- Dernière activité publique
- septembre 2026
- Texte relu
- septembre 2026
- Fiabilité de la fiche
- Élevée
Teste l'efficacité et la dose, sur quelques centaines de personnes.
Rééquilibre le système immunitaire plus largement qu'une seule voie.
Une fiche de recherche, pas un avis médical : figurer ici ne dit rien de l'efficacité d'un traitement ni de sa pertinence pour vous. Parlez de votre situation avec un dermatologue.
Comment c'est censé fonctionner
Une IL-2 modifiée, injectée en sous-cutané deux fois par mois, conçue pour multiplier les lymphocytes T régulateurs, les cellules qui freinent une attaque immunitaire. Les inhibiteurs de JAK bloquent la signalisation dans les cellules attaquantes ; celle-ci actionne le levier inverse. Le registre porte encore l'ancien code Lilly de la molécule, LY3471851 ; le programme dans la pelade est celui de Nektar seule.
Pourquoi c'est important
REZOLVE-AA a inclus 92 adultes atteints d'une forme sévère à très sévère, selon le décompte de Nektar. À la semaine 36, la baisse moyenne du score SALT était de 28,2 % à la dose la plus élevée et de 30,3 % à la plus faible, contre 11,2 % sous placebo ; aucune des deux différences n'atteignait la significativité statistique avant que la société n'exclue quatre patients pour non-respect des critères d'inclusion. Trente et un patients, dont quatre sous placebo, ont ensuite poursuivi le traitement en aveugle pendant 16 semaines ; à la semaine 52, Nektar rapporte 25,8 % et 27,6 % des deux bras de dose à un score SALT de 20 ou moins, contre 6,7 % sous placebo, et 94 % de ce groupe de prolongation ont terminé l'année. Les réactions au site d'injection, le plus souvent bénignes, ont été le principal effet indésirable. La FDA a accordé le statut Fast Track en 2025 et la société estime que les données justifient un développement de phase avancée. Ce sont les communiqués préliminaires de Nektar, pas encore une publication.
Historique du développement
- Phase 2
Premier essai de phase 2 enregistré : NCT06340360 — A Phase 2b Study to Evaluate Rezpegaldesleukin (Rezpeg) in the Treatment of Severe to Very Severe Alopecia Areata in Adult Patients (Rezolve AA)
ClinicalTrials.gov ↗
Essais enregistrés
Récupérés automatiquement depuis ClinicalTrials.gov. Le rattachement se fait par nom et code de développement : des oublis restent possibles — signalez-les-nous.
A Phase 2b Study to Evaluate Rezpegaldesleukin (Rezpeg) in the Treatment of Severe to Very Severe Alopecia Areata in Adult Patients (Rezolve AA)
Nektar Therapeutics · n=94 · avril 2024
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.
Sources
- A Phase 2b Study to Evaluate Rezpegaldesleukin (Rezpeg) in the Treatment of Severe to Very Severe Alopecia Areata in Adults (REZOLVE-AA) — ClinicalTrials.gov
- 52-week topline results from 16-week blinded treatment extension of REZOLVE-AA demonstrate deepening of responses in severe-to-very-severe alopecia areata with rezpegaldesleukin — Communiqué d'entreprise, avril 2026
- REZOLVE-AA Phase 2b study of rezpegaldesleukin establishes proof-of-concept in patients with severe-to-very-severe alopecia areata — Communiqué d'entreprise, décembre 2025
Programmes apparentés
Les autres programmes du registre visant le même mécanisme : Immunomodulateur.
Citer cette page
Hair Pipeline, "Rezpégaldesleukine (REZPEG) — fiche de développement", hairpipeline.com/fr/pipeline/rezpegaldesleukin