Daxdilimab
Daxdilimab est en Phase 2 contre la pelade, développé par Amgen.
Un anticorps qui élimine le type cellulaire soupçonné d'alimenter l'attaque, testé en ouvert chez 30 patients, avec des résultats déposés et aucun programme annoncé depuis.
Ce programme n'est plus activement poursuivi.
- Développé par
- Amgen
- Phase actuelle
- Phase 2
- Mécanisme
- Immunomodulateur
- Indications
- Pelade (alopecia areata)
- Aussi appelé
- HZN-7734, VIB7734
- Dernière activité publique
- janvier 2025
- Texte relu
- septembre 2026
- Fiabilité de la fiche
- Élevée
Teste l'efficacité et la dose, sur quelques centaines de personnes.
Rééquilibre le système immunitaire plus largement qu'une seule voie.
Une fiche de recherche, pas un avis médical : figurer ici ne dit rien de l'efficacité d'un traitement ni de sa pertinence pour vous. Parlez de votre situation avec un dermatologue.
Comment c'est censé fonctionner
Le daxdilimab cible ILT7 et entraîne la déplétion des cellules dendritiques plasmacytoïdes, principales productrices d'interféron de type I, selon la description d'Amgen. Ces cellules sont retrouvées dans l'infiltrat entourant les follicules atteints, d'où l'idée de les éliminer plutôt que d'inhiber la signalisation en aval.
Pourquoi c'est important
C'est l'intervention la plus en amont du registre pour la pelade. Un inhibiteur JAK bloque un signal en continu et doit être pris sans interruption ; supprimer la cellule qui produit ce signal repose sur une autre hypothèse quant à ce qui entretient la maladie. La phase 2 était une étude en ouvert à bras unique chez 30 patients, achevée en janvier 2024 ; les résultats déposés au registre en janvier 2025 montrent une variation moyenne du score SALT de moins 12,6 % à la semaine 24, un cinquième des patients atteignant une amélioration de 50 %, et le portefeuille 2024 d'Amgen mentionne le daxdilimab dans le lupus et la dermatomyosite, non dans la pelade. Marqué inactif sur cette base.
Historique du développement
- Phase 2
Premier essai de phase 2 enregistré : NCT05368103 — Study of DAXDILIMAB for the Treatment of Moderate-to-Severe Alopecia Areata
ClinicalTrials.gov ↗
Essais enregistrés
Récupérés automatiquement depuis ClinicalTrials.gov. Le rattachement se fait par nom et code de développement : des oublis restent possibles — signalez-les-nous.
Study of DAXDILIMAB for the Treatment of Moderate-to-Severe Alopecia Areata
Amgen · n=30 · avril 2022
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.
Sources
- Study of Daxdilimab for the Treatment of Moderate-to-Severe Alopecia Areata — ClinicalTrials.gov
- Daxdilimab, an anti-ILT7 antibody depleting plasmacytoid dendritic cells: review of clinical development — Publication évaluée par les pairs, mars 2025
- Amgen fourth quarter and full year 2024 financial results (Form 8-K exhibit): daxdilimab, anti-ILT7 antibody, pipeline listing — Dossier réglementaire, février 2025
Programmes apparentés
Les autres programmes du registre visant le même mécanisme : Immunomodulateur.
Citer cette page
Hair Pipeline, "Daxdilimab — fiche de développement", hairpipeline.com/fr/pipeline/daxdilimab