Olévaprubart (IMG-007)
Olévaprubart (IMG-007) est en Phase 2 contre la pelade, développé par ImageneBio.
Un anticorps anti-OX40 à longue durée d'action dont l'effet sur les scores de pelade, dans les données en ouvert du laboratoire, continuait de croître sept mois après la dernière dose.
- Développé par
- ImageneBio
- Phase actuelle
- Phase 2
- Mécanisme
- Immunomodulateur
- Indications
- Pelade (alopecia areata)
- Aussi appelé
- IMG-007, IMG007
- Dernière activité publique
- février 2026
- Texte relu
- septembre 2026
- Fiabilité de la fiche
- Élevée
Teste l'efficacité et la dose, sur quelques centaines de personnes.
Rééquilibre le système immunitaire plus largement qu'une seule voie.
Une fiche de recherche, pas un avis médical : figurer ici ne dit rien de l'efficacité d'un traitement ni de sa pertinence pour vous. Parlez de votre situation avec un dermatologue.
Comment c'est censé fonctionner
Un anticorps IgG1 humanisé qui bloque OX40 sur les lymphocytes T sans les détruire, conçu pour une longue demi-vie. L'amlitélimab, également au registre, vise l'autre versant du même couple OX40.
Pourquoi c'est important
Dans la phase 2a, 29 adultes dont au moins la moitié du cuir chevelu était atteinte ont été traités en ouvert à deux doses, administrées à l'inclusion, à la semaine 2 et à la semaine 4. À 600 mg, le score SALT moyen a baissé de 14,3 % à la semaine 24 et de 21,7 % à la semaine 36, soit environ sept mois et demi après la dernière injection, ce que le laboratoire lit comme un effet durable ; à 300 mg, presque rien. Petit effectif, en ouvert, sans bras placebo ; les résultats ont été déposés au registre. ImageneBio, nouveau nom d'Inmagene, a annoncé en août 2026 une phase 2 dans la pelade avant la fin de l'année, avec de premières données en 2028.
Historique du développement
- Phase 1/2
Premier essai de phase 1/2 enregistré : NCT06060977 — A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics and Efficacy of IMG-007 in Adult Alopecia Areata Participants
ClinicalTrials.gov ↗
Essais enregistrés
Récupérés automatiquement depuis ClinicalTrials.gov. Le rattachement se fait par nom et code de développement : des oublis restent possibles — signalez-les-nous.
A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics and Efficacy of IMG-007 in Adult Alopecia Areata Participants
Inmagene LLC · n=29 · septembre 2023
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.
Sources
- A Phase 1b/2a Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics and Efficacy of IMG-007 in Adult Alopecia Areata Participants — ClinicalTrials.gov
- ImageneBio reports second quarter 2026 financial results and corporate update on olevaprubart clinical development — Communiqué d'entreprise, août 2026
- Inmagene reports topline results from Phase 2a study of IMG-007 in patients with alopecia areata — Communiqué d'entreprise, avril 2025
Programmes apparentés
Les autres programmes du registre visant le même mécanisme : Immunomodulateur.
Citer cette page
Hair Pipeline, "Olévaprubart (IMG-007) — fiche de développement", hairpipeline.com/fr/pipeline/olevaprubart