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Hair Pipeline
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Bempikibart (ADX-914)

Bempikibart (ADX-914) est en Phase 2 contre la pelade, développé par Q32 Bio.

Un anticorps anti-récepteur de l'IL-7 sur lequel Q32 Bio a misé toute la société, avec une baisse moyenne du score SALT de 35 % à 36 semaines rapportée par le promoteur dans une cohorte en ouvert, et un programme d'enregistrement prévu pour 2027.

Phase 2BiologiqueInjectableImmunomodulateur

Digest mensuel des changements de phase vérifiés. Un lien de confirmation part d'abord ; la désinscription tient en un clic sur chaque e-mail.

Développé par
Q32 Bio
Phase actuelle
Phase 2

Teste l'efficacité et la dose, sur quelques centaines de personnes.

Mécanisme
Immunomodulateur

Rééquilibre le système immunitaire plus largement qu'une seule voie.

Indications
Pelade (alopecia areata)
Aussi appelé
ADX-914, ADX914
Dernière activité publique
mai 2026
Texte relu
septembre 2026
Fiabilité de la fiche
Élevée

Une fiche de recherche, pas un avis médical : figurer ici ne dit rien de l'efficacité d'un traitement ni de sa pertinence pour vous. Parlez de votre situation avec un dermatologue.

Comment c'est censé fonctionner

Un anticorps entièrement humain dirigé contre la chaîne alpha du récepteur de l'IL-7, qui bloque à la fois la signalisation de l'IL-7 et celle de la TSLP, deux cytokines impliquées dans les maladies médiées par les lymphocytes T. Le mot de la société pour ce qu'elle espère obtenir : un effet rémittif, une réponse qui survit à l'arrêt du traitement, dont elle dit que ses premières données pourraient être évocatrices.

Pourquoi c'est important

En février 2025, Q32 Bio a fermé son autre programme clinique pour financer celui-ci. La partie B de SIGNAL-AA a inclus 33 adultes atteints d'une forme sévère ou très sévère, dont 36 % déjà traités par un inhibiteur de JAK. À 36 semaines, la société a rapporté une baisse moyenne du score SALT de 35,3 % parmi les 25 patients de sa population évaluable, un score SALT de 20 ou moins chez 40 % d'entre eux, et chez 30 % des 33 patients ayant commencé. Aucun effet indésirable grave lié au traitement ; des réactions au site d'injection chez environ un tiers. La partie A avait montré des réponses qui continuaient de s'améliorer à la semaine 55, après l'arrêt des injections. En septembre 2026, la société a présenté 16 semaines de suivi après l'arrêt du traitement dans la partie B : sur les 18 patients suivis, 44 % avaient un score SALT de 20 ou moins à la fin, et aucun des 12 patients ayant eu une repousse à la semaine 36 ne s'était dégradé de 20 points SALT ou plus, ce qui est la définition que donne la société d'une réponse maintenue. La société compte lancer un programme d'enregistrement au premier semestre 2027. Chiffres de première analyse du promoteur, sans bras placebo dans la partie B.

Historique du développement

  1. Phase 2

    Premier essai de phase 2 enregistré : NCT06018428 — A Phase 2a Proof-of-Concept Trial of Bempikibart (ADX-914) for the Treatment of Severe Alopecia Areata (SIGNAL-AA)

    ClinicalTrials.gov ↗

Essais enregistrés

Récupérés automatiquement depuis ClinicalTrials.gov. Le rattachement se fait par nom et code de développement : des oublis restent possibles — signalez-les-nous.

  • NCT06018428Phase 2En cours, recrutement clos

    A Phase 2a Proof-of-Concept Trial of Bempikibart (ADX-914) for the Treatment of Severe Alopecia Areata (SIGNAL-AA)

    Q32 Bio Inc. · n=75 · septembre 2023

Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.

Sources

Programmes apparentés

Les autres programmes du registre visant le même mécanisme : Immunomodulateur.

Citer cette page

Hair Pipeline, "Bempikibart (ADX-914) — fiche de développement", hairpipeline.com/fr/pipeline/bempikibart