LY4005130
LY4005130 est en Phase 2 contre la pelade, développé par Eli Lilly.
Une nouvelle molécule de Lilly dans la pelade, administrée par voie intraveineuse, au mécanisme non divulgué, en phase 2 contrôlée par placebo depuis avril 2026.
- Développé par
- Eli Lilly
- Phase actuelle
- Phase 2
- Mécanisme
- Non divulgué
- Indications
- Pelade (alopecia areata)
- Aussi appelé
- LY-4005130
- Dernière activité publique
- septembre 2026
- Texte relu
- septembre 2026
- Fiabilité de la fiche
- Faible
Teste l'efficacité et la dose, sur quelques centaines de personnes.
Le laboratoire n'a pas précisé comment il est censé agir.
Une fiche de recherche, pas un avis médical : figurer ici ne dit rien de l'efficacité d'un traitement ni de sa pertinence pour vous. Parlez de votre situation avec un dermatologue.
Pourquoi c'est important
Lilly vend déjà le baricitinib dans la pelade sévère aux États-Unis, dans l'UE et au Japon ; LY4005130 est une autre molécule du même laboratoire dans la même indication. L'essai est une preuve de concept randomisée en double aveugle chez des adultes atteints d'une forme sévère, qui recrute depuis le 14 avril 2026 dans sept pays, avec un produit administré par voie intraveineuse ; une phase 2 parallèle dans le vitiligo non segmentaire a débuté le même jour. Ni cible, ni classe, ni type de molécule n'ont été publiés, et cette fiche ne devine rien.
Historique du développement
- Phase 2
Premier essai de phase 2 enregistré : NCT07533006 — A Study of LY4005130 in Adult Participants With Severe Alopecia Areata (Hair Loss)
ClinicalTrials.gov ↗
Essais enregistrés
Récupérés automatiquement depuis ClinicalTrials.gov. Le rattachement se fait par nom et code de développement : des oublis restent possibles — signalez-les-nous.
A Study of LY4005130 in Adult Participants With Severe Alopecia Areata (Hair Loss)
Eli Lilly and Company · n=60 · avril 2026
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.
Sources
- A Study of LY4005130 in Adult Participants With Severe Alopecia Areata (Hair Loss) — ClinicalTrials.gov
- A Study of LY4005130 in Adult Participants With Non-Segmental Vitiligo — ClinicalTrials.gov
- Study to investigate efficacy and safety of LY4005130 in adult participants with severe alopecia areata — study listing — Autre, mai 2026
Programmes apparentés
Les autres programmes du registre relevant de la même approche.
Citer cette page
Hair Pipeline, "LY4005130 — fiche de développement", hairpipeline.com/fr/pipeline/ly4005130