CKD-843
CKD-843 est en Phase 3 contre l'alopécie androgénétique, développé par Chong Kun Dang Pharmaceutical.
Une injection retard de dutastéride destinée à remplacer la gélule quotidienne par une dose trimestrielle.
- Développé par
- Chong Kun Dang Pharmaceutical
- Phase actuelle
- Phase 3
- Mécanisme
- Inhibiteur de la 5α-réductase
- Indications
- Alopécie androgénétique
- Aussi appelé
- CKD-843 A, CKD-843-R, CKD843
- Dernière activité publique
- septembre 2026
- Texte relu
- septembre 2026
- Fiabilité de la fiche
- Moyenne
Grands essais de confirmation. Dernière étape avant le dépôt.
Empêche la conversion de la testostérone en DHT, l'hormone qui entretient la calvitie commune.
Une fiche de recherche, pas un avis médical : figurer ici ne dit rien de l'efficacité d'un traitement ni de sa pertinence pour vous. Parlez de votre situation avec un dermatologue.
Comment c'est censé fonctionner
Décrit par le laboratoire comme une forme retard de dutastéride, soit la même double inhibition de la 5-alpha-réductase déjà approuvée par voie orale contre la calvitie masculine en Corée du Sud et au Japon. C'est le mode d'administration qui est testé, pas le mécanisme.
Pourquoi c'est important
L'observance est le point faible discret d'un anti-androgène quotidien, et une injection trimestrielle y répond directement. La phase 3, en recrutement depuis avril 2025, prévoit d'inclure 288 hommes et compare deux doses au placebo et au dutastéride oral, le bon comparateur et un plus exigeant que le seul placebo. La fin de la collecte du critère principal est estimée à septembre 2027.
Historique du développement
- Phase 1Phase 3
Premier essai de phase 3 enregistré : NCT06916793 — A Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CKD-843 in Male Patients With Androgenetic Alopecia
ClinicalTrials.gov ↗ - Phase 1
Premier essai de phase 1 enregistré : NCT04805606 — A Clinical Traial to Assess Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Profiles and Safety of CKD-843
ClinicalTrials.gov ↗
Essais enregistrés
Récupérés automatiquement depuis ClinicalTrials.gov. Le rattachement se fait par nom et code de développement : des oublis restent possibles — signalez-les-nous.
A Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CKD-843 in Male Patients With Androgenetic Alopecia
Chong Kun Dang Pharmaceutical · n=288 · avril 2025
The Parallel Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of CKD-843 A
Chong Kun Dang Pharmaceutical · n=41 · novembre 2022
A Clinical Traial to Assess Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Profiles and Safety of CKD-843
Chong Kun Dang Pharmaceutical · n=40 · avril 2021
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.
Sources
- A Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CKD-843 in Male Patients With Androgenetic Alopecia — ClinicalTrials.gov
- Chong Kun Dang accelerates developing new hair loss treatment 'CKD-843' — Presse
- Report on the Deliberation Results, Zagallo Capsules (dutasteride), androgenetic alopecia in men; notes the South Korean approval — Dossier réglementaire, septembre 2015
Programmes apparentés
Les autres programmes du registre visant le même mécanisme : Inhibiteur de la 5α-réductase.
Citer cette page
Hair Pipeline, "CKD-843 — fiche de développement", hairpipeline.com/fr/pipeline/ckd-843