AD-208 (low-dose dutasteride)
AD-208 (low-dose dutasteride) est en Phase 3 contre l'alopécie androgénétique, développé par Addpharma.
Un comprimé de dutastéride à 0,2 mg d'Addpharma, passé par une phase 3 publiée chez des hommes coréens atteints d'alopécie androgénétique.
Rien de nouveau depuis juil. 2023
- Développé par
- Addpharma
- Phase actuelle
- Phase 3
- Mécanisme
- Inhibiteur de la 5α-réductase
- Indications
- Alopécie androgénétique
- Aussi appelé
- AD-2081, AD208
- Dernière activité publique
- juillet 2023
- Texte relu
- septembre 2026
- Fiabilité de la fiche
- Moyenne
Grands essais de confirmation. Dernière étape avant le dépôt.
Empêche la conversion de la testostérone en DHT, l'hormone qui entretient la calvitie commune.
Une fiche de recherche, pas un avis médical : figurer ici ne dit rien de l'efficacité d'un traitement ni de sa pertinence pour vous. Parlez de votre situation avec un dermatologue.
Pourquoi c'est important
Le dutastéride est approuvé contre la calvitie masculine en Corée du Sud et au Japon à 0,5 mg, comme le consigne sa propre fiche ; AD-208 est une dose plus faible de la même molécule. La phase 3 d'Addpharma, 139 hommes randomisés contre placebo et publiée dans les Annals of Dermatology en 2025, a rapporté à la semaine 24 un gain de 22,4 cheveux/cm² au vertex contre 5,1 sous placebo, sans différence d'effets indésirables avec le placebo, selon les investigateurs. Une comparaison au placebo ne peut pas dire si une dose plus faible sacrifie une part de l'effet du 0,5 mg au profit de la tolérance. Le dutastéride est soumis à prescription en France et n'y est pas approuvé contre la chute de cheveux.
Historique du développement
- Phase 1Phase 3
Premier essai de phase 3 enregistré : NCT04825561 — A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AD-208
ClinicalTrials.gov ↗ - Phase 1
Premier essai de phase 1 enregistré : NCT04214808 — To Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of AD-208
ClinicalTrials.gov ↗
Essais enregistrés
Récupérés automatiquement depuis ClinicalTrials.gov. Le rattachement se fait par nom et code de développement : des oublis restent possibles — signalez-les-nous.
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AD-208
Addpharma Inc. · n=139 · juin 2021
To Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of AD-208
Addpharma Inc. · n=24 · janvier 2020
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.
Sources
- A study of AD-208 in patients with androgenetic alopecia — ClinicalTrials.gov
- A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AD-208 in Male Patients With Androgenetic Alopecia — ClinicalTrials.gov
- Efficacy and safety of low-dose (0.2 mg) dutasteride for male androgenic alopecia: a Phase 3 trial, Lee et al. — Publication évaluée par les pairs, août 2025
Programmes apparentés
Les autres programmes du registre visant le même mécanisme : Inhibiteur de la 5α-réductase.
Citer cette page
Hair Pipeline, "AD-208 (low-dose dutasteride) — fiche de développement", hairpipeline.com/fr/pipeline/ad-208