Amlitelimab
Le développement de Amlitelimab contre la pelade a été abandonné par Sanofi.
L'anticorps anti-OX40L de Sanofi, testé dans la pelade sévère comme alternative au blocage des JAK ; l'essai a été interrompu en 2026 et la molécule abandonnée dans la dermatite atopique le même été.
Ce programme n'est plus activement poursuivi.
- Développé par
- Sanofi
- Phase actuelle
- Abandonné
- Mécanisme
- Immunomodulateur
- Indications
- Pelade (alopecia areata)
- Aussi appelé
- SAR445229, KY1005
- Dernière activité publique
- août 2026
- Texte relu
- septembre 2026
- Fiabilité de la fiche
- Élevée
Développement arrêté.
Rééquilibre le système immunitaire plus largement qu'une seule voie.
Une fiche de recherche, pas un avis médical : figurer ici ne dit rien de l'efficacité d'un traitement ni de sa pertinence pour vous. Parlez de votre situation avec un dermatologue.
Comment c'est censé fonctionner
Un anticorps monoclonal entièrement humain, non déplétant, dirigé contre OX40L et administré par injection sous-cutanée. Il interrompt la costimulation des lymphocytes T qui entretient l'attaque auto-immune, plutôt que d'inhiber la signalisation JAK en aval — un autre point de la même voie.
Pourquoi c'est important
La pelade dispose d'inhibiteurs JAK autorisés aux États-Unis, dans l'UE et au Japon : la question était devenue celle des patients chez qui ils échouent, et de la possibilité qu'une cible plus en amont soit mieux tolérée. L'amlitelimab était le pari le plus important dans ce sens : une phase 2 de preuve de concept contre placebo chez 166 patients atteints d'une forme sévère, interrompue par Sanofi en 2026 sur décision du promoteur sans lien avec la tolérance, sans résultat publié. En juillet 2026, Sanofi a aussi renoncé à déposer l'amlitelimab dans la dermatite atopique, son indication principale, jugeant que les données ne soutenaient pas la poursuite du développement, et la presse spécialisée cite la pelade parmi les indications retirées de son portefeuille. Marqué abandonné sur cette base.
Historique du développement
- Phase 2
Premier essai de phase 2 enregistré : NCT06444451 — A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Subcutaneous Amlitelimab Monotherapy Compared With Placebo in Adult Participants With Severe Alopecia Areata
ClinicalTrials.gov ↗
Essais enregistrés
Récupérés automatiquement depuis ClinicalTrials.gov. Le rattachement se fait par nom et code de développement : des oublis restent possibles — signalez-les-nous.
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Subcutaneous Amlitelimab Monotherapy Compared With Placebo in Adult Participants With Severe Alopecia Areata
Sanofi · n=166 · juin 2024
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.
Sources
- Efficacy and Safety of Subcutaneous Amlitelimab Monotherapy Compared With Placebo in Adults With Severe Alopecia Areata — ClinicalTrials.gov
- Sanofi press release of 24 July 2026: decision not to submit amlitelimab in atopic dermatitis — Communiqué d'entreprise, juillet 2026
- Sanofi's $1.4B Kymab bet falters again as atopic dermatitis trials scrapped (alopecia areata no longer listed) — Presse, juillet 2026
Programmes apparentés
Les autres programmes du registre visant le même mécanisme : Immunomodulateur.
Citer cette page
Hair Pipeline, "Amlitelimab — fiche de développement", hairpipeline.com/fr/pipeline/amlitelimab