Aller au contenu
Hair Pipeline
enfr
← Essais en recrutement
NCT01391156Phase 3Terminé

Efficacy Study of Minoxidil Lotion Versus Combined Minoxidil and Finasteride Lotion to Treat Male Pattern Hair Loss

Efficacy of 3% Minoxidil Versus Combined 3% Minoxidil and 0.1% Finasteride for Male Pattern Hair Loss: a Randomized, Double-blinded, Comparative Study

Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.

Dans le registre

Le registre rattache cet essai au programme Minoxidil (topique), actuellement au stade « Approuvé » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.

Ce que dit le registre

Statut
Terminé
Phase déclarée
Phase 3
Promoteur
Mae Fah Luang University Hospital
Participants (registre)
40
Début
mars 2011
Fin principale
mars 2012
Fin de l'étude
mars 2012
Dernière mise à jour du registre
juillet 2012
Pays
Thaïlande

Affections étudiées : Androgenetic Alopecia

Interventions : 3%Minoxidil lotion, 3% Minoxidil with 0.1% Finasteride lotion

Fiche complète sur ClinicalTrials.gov ↗

Autres essais de Minoxidil (topique)

  • NCT07529977Phase 3Recrutement pas encore ouvert

    Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral Minoxidil (N1087) in Men With Androgenetic Alopecia.

  • NCT07273799Phase 3Recrutement pas encore ouvert

    Comparison of Outcomes Between Topical Minoxidil Versus Oral Minoxidil for the Treatment of Androgenetic Alopecia

  • NCT06924632Phase 3Terminé

    Efficacy & Safety of Minoxidil SL Tablets in Men With AGA

  • NCT07056933Recrutement pas encore ouvert

    Effect of Minoxidil Solution Iontophoresis on Androgenic Alopecia

  • NCT07012486Phase précoce 1Recrutement en cours

    Efficacy of Dihydroartemisinin for Treating Female Androgenetic Alopecia

  • NCT07080931Phase 3Recrutement en cours

    Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Foam in Female Androgenetic Alopecia

  • NCT07076706Phase 2Terminé

    Clinical Trial to Evaluate CG2001 in Chinese Adult Male Participants With Androgenetic Alopecia

  • NCT05888922Phase 3En cours, recrutement clos

    Evaluation of Efficacy and Safety of Oral Minoxidil 1 mg in Female Androgenetic Alopecia

  • NCT06043349Phase 4Statut inconnu

    Effectiveness and Safety of Platelet-rich Plasma and Topical 5% Minoxidil Combination in Male Androgenetic Alopecia

  • NCT04721548Phase 3Terminé

    Treatment of Androgenetic Alopecia in Men for 24 Weeks

  • NCT05296863Phase 3Terminé

    Adipose-derived Stem Cell Conditioned Media as a Novel Approach for Hair Regrowth in Male Androgenetic Alopecia

  • NCT02486848Retiré

    Minoxidil Dose Response Study in Females Identified Through IVD Testing as Non-Responders to 5% Topical Minoxidil

Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.