Efficacy & Safety of Minoxidil SL Tablets in Men With AGA
Phase 3, Multicentre, Randomised, Double-Blinded, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Minoxidil Sublingual (SL) Tablet (2.5 mg) Twice Daily (BID) in the Treatment of Male Androgenetic Alopecia (AGA) in Adults
Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.
Dans le registre
Le registre rattache cet essai au programme Minoxidil (topique), actuellement au stade « Approuvé » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.
Ce que dit le registre
- Statut
- Terminé
- Phase déclarée
- Phase 3
- Promoteur
- Samson Clinical Operations Pty Ltd
- Participants (registre)
- 142
- Début
- juillet 2025
- Fin principale
- mai 2026
- Fin de l'étude
- mai 2026
- Dernière mise à jour du registre
- mai 2026
- Pays
- Australie
Affections étudiées : Androgenetic Alopecia, Male Pattern Baldness
Interventions : Minoxidil, Placebo
Autres essais de Minoxidil (topique)
Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral Minoxidil (N1087) in Men With Androgenetic Alopecia.
Comparison of Outcomes Between Topical Minoxidil Versus Oral Minoxidil for the Treatment of Androgenetic Alopecia
- NCT07056933Recrutement pas encore ouvert
Effect of Minoxidil Solution Iontophoresis on Androgenic Alopecia
Efficacy of Dihydroartemisinin for Treating Female Androgenetic Alopecia
Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Foam in Female Androgenetic Alopecia
Clinical Trial to Evaluate CG2001 in Chinese Adult Male Participants With Androgenetic Alopecia
Evaluation of Efficacy and Safety of Oral Minoxidil 1 mg in Female Androgenetic Alopecia
Effectiveness and Safety of Platelet-rich Plasma and Topical 5% Minoxidil Combination in Male Androgenetic Alopecia
Treatment of Androgenetic Alopecia in Men for 24 Weeks
Adipose-derived Stem Cell Conditioned Media as a Novel Approach for Hair Regrowth in Male Androgenetic Alopecia
- NCT02486848Retiré
Minoxidil Dose Response Study in Females Identified Through IVD Testing as Non-Responders to 5% Topical Minoxidil
Comparison of Topical Minoxidil 5% in Ethanol Plus Propylene Glycol Versus Minoxidil 5% in Ethanol Alone in Treatment of Women With Female Pattern Hair Loss
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.