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NCT05888922Phase 3En cours, recrutement clos

Evaluation of Efficacy and Safety of Oral Minoxidil 1 mg in Female Androgenetic Alopecia

International Phase III, Multi Center, Randomized, Double Blind, Placebo and Active Controlled and Parallel Group Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral Minoxidil 1 mg in Female Patients With Androgenetic Alopecia

Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.

Dans le registre

Le registre rattache cet essai au programme Minoxidil (topique), actuellement au stade « Approuvé » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.

Ce que dit le registre

Statut
En cours, recrutement clos
Phase déclarée
Phase 3
Promoteur
Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.
Participants (registre)
520
Début
octobre 2024
Fin principale
octobre 2026
Fin de l'étude
novembre 2026 (prévue)
Dernière mise à jour du registre
septembre 2026
Pays
Allemagne, Italie, Portugal, Espagne

Affections étudiées : Androgenetic Alopecia, Female Pattern Baldness

Interventions : Minoxidil Tablets, Minoxidil Topical, Placebo oral tablet, Vehicle solution

Fiche complète sur ClinicalTrials.gov ↗

Autres essais de Minoxidil (topique)

  • NCT07529977Phase 3Recrutement pas encore ouvert

    Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral Minoxidil (N1087) in Men With Androgenetic Alopecia.

  • NCT07273799Phase 3Recrutement pas encore ouvert

    Comparison of Outcomes Between Topical Minoxidil Versus Oral Minoxidil for the Treatment of Androgenetic Alopecia

  • NCT06924632Phase 3Terminé

    Efficacy & Safety of Minoxidil SL Tablets in Men With AGA

  • NCT07056933Recrutement pas encore ouvert

    Effect of Minoxidil Solution Iontophoresis on Androgenic Alopecia

  • NCT07012486Phase précoce 1Recrutement en cours

    Efficacy of Dihydroartemisinin for Treating Female Androgenetic Alopecia

  • NCT07080931Phase 3Recrutement en cours

    Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Foam in Female Androgenetic Alopecia

  • NCT07076706Phase 2Terminé

    Clinical Trial to Evaluate CG2001 in Chinese Adult Male Participants With Androgenetic Alopecia

  • NCT06043349Phase 4Statut inconnu

    Effectiveness and Safety of Platelet-rich Plasma and Topical 5% Minoxidil Combination in Male Androgenetic Alopecia

  • NCT04721548Phase 3Terminé

    Treatment of Androgenetic Alopecia in Men for 24 Weeks

  • NCT05296863Phase 3Terminé

    Adipose-derived Stem Cell Conditioned Media as a Novel Approach for Hair Regrowth in Male Androgenetic Alopecia

  • NCT02486848Retiré

    Minoxidil Dose Response Study in Females Identified Through IVD Testing as Non-Responders to 5% Topical Minoxidil

  • NCT04090801Phase 4Terminé

    Comparison of Topical Minoxidil 5% in Ethanol Plus Propylene Glycol Versus Minoxidil 5% in Ethanol Alone in Treatment of Women With Female Pattern Hair Loss

Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.