Clinical Trial in Females With Female Pattern Hair Loss
A Phase 3 Multi-Center Parallel Design Clinical Trial to Compare the Efficacy and Safety of 5 % Minoxidil Foam vs. 2 % Minoxidil Solution in Females for the Treatment of Female Pattern Hair Loss - Androgenetic Alopecia (MINALO3004, NCT01145625)
Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.
Dans le registre
Le registre rattache cet essai au programme Minoxidil (topique), actuellement au stade « Approuvé » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.
Ce que dit le registre
- Statut
- Terminé
- Phase déclarée
- Phase 3
- Promoteur
- Johnson & Johnson Healthcare Products Division of McNEIL-PPC, Inc.
- Participants (registre)
- 322
- Début
- juin 2010
- Fin principale
- février 2012
- Fin de l'étude
- février 2012
- Dernière mise à jour du registre
- mai 2014
- Pays
- États-Unis, Canada, France, Allemagne, Royaume-Uni
Affections étudiées : Alopecia
Interventions : 5% Minoxidil, 2% Minoxidil, ROGAINE®
Autres essais de Minoxidil (topique)
Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral Minoxidil (N1087) in Men With Androgenetic Alopecia.
Comparison of Outcomes Between Topical Minoxidil Versus Oral Minoxidil for the Treatment of Androgenetic Alopecia
Efficacy & Safety of Minoxidil SL Tablets in Men With AGA
- NCT07056933Recrutement pas encore ouvert
Effect of Minoxidil Solution Iontophoresis on Androgenic Alopecia
Efficacy of Dihydroartemisinin for Treating Female Androgenetic Alopecia
Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Foam in Female Androgenetic Alopecia
Clinical Trial to Evaluate CG2001 in Chinese Adult Male Participants With Androgenetic Alopecia
Evaluation of Efficacy and Safety of Oral Minoxidil 1 mg in Female Androgenetic Alopecia
Effectiveness and Safety of Platelet-rich Plasma and Topical 5% Minoxidil Combination in Male Androgenetic Alopecia
Treatment of Androgenetic Alopecia in Men for 24 Weeks
Adipose-derived Stem Cell Conditioned Media as a Novel Approach for Hair Regrowth in Male Androgenetic Alopecia
- NCT02486848Retiré
Minoxidil Dose Response Study in Females Identified Through IVD Testing as Non-Responders to 5% Topical Minoxidil
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.