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Hair Pipeline
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NCT00958750Phase 3Terminé

Efficacy and Safety Study to Compare Two Minoxidil Formulations on Women With Androgenetic Alopecia

Investigator-initiated Single Blind, Two-armed, Randomized Phase 3 Clinical Trial to Compare Efficacy of 5% Minoxidil Topical Foam (5% Mtf) Once Daily Versus 2% Minoxidil Topical Solution (2% Mts) Twice Daily in Application on Females With Slightly to Moderate Androgenetic Alopecia Concerning Hair Volume

Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.

Dans le registre

Le registre rattache cet essai au programme Minoxidil (topique), actuellement au stade « Approuvé » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.

Ce que dit le registre

Statut
Terminé
Phase déclarée
Phase 3
Promoteur
Charite University, Berlin, Germany
Participants (registre)
113
Début
juin 2008
Fin principale
février 2009
Fin de l'étude
juin 2009
Dernière mise à jour du registre
novembre 2011
Pays
Allemagne

Affections étudiées : Androgenetic Alopecia, Female Pattern Hair Loss

Interventions : minoxidil

Fiche complète sur ClinicalTrials.gov ↗

Autres essais de Minoxidil (topique)

  • NCT07529977Phase 3Recrutement pas encore ouvert

    Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral Minoxidil (N1087) in Men With Androgenetic Alopecia.

  • NCT07273799Phase 3Recrutement pas encore ouvert

    Comparison of Outcomes Between Topical Minoxidil Versus Oral Minoxidil for the Treatment of Androgenetic Alopecia

  • NCT06924632Phase 3Terminé

    Efficacy & Safety of Minoxidil SL Tablets in Men With AGA

  • NCT07056933Recrutement pas encore ouvert

    Effect of Minoxidil Solution Iontophoresis on Androgenic Alopecia

  • NCT07012486Phase précoce 1Recrutement en cours

    Efficacy of Dihydroartemisinin for Treating Female Androgenetic Alopecia

  • NCT07080931Phase 3Recrutement en cours

    Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Foam in Female Androgenetic Alopecia

  • NCT07076706Phase 2Terminé

    Clinical Trial to Evaluate CG2001 in Chinese Adult Male Participants With Androgenetic Alopecia

  • NCT05888922Phase 3En cours, recrutement clos

    Evaluation of Efficacy and Safety of Oral Minoxidil 1 mg in Female Androgenetic Alopecia

  • NCT06043349Phase 4Statut inconnu

    Effectiveness and Safety of Platelet-rich Plasma and Topical 5% Minoxidil Combination in Male Androgenetic Alopecia

  • NCT04721548Phase 3Terminé

    Treatment of Androgenetic Alopecia in Men for 24 Weeks

  • NCT05296863Phase 3Terminé

    Adipose-derived Stem Cell Conditioned Media as a Novel Approach for Hair Regrowth in Male Androgenetic Alopecia

  • NCT02486848Retiré

    Minoxidil Dose Response Study in Females Identified Through IVD Testing as Non-Responders to 5% Topical Minoxidil

Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.