XVIE to Treat Androgenetic Alopecia (AGA)
A Phase I/II Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Safety and Potential Efficacy of XVIE Injected Intradermally in Patients With Androgenetic Alopecia
Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.
Dans le registre
Le registre rattache cet essai au programme Xvie (injectable de liquide amniotique) (Xtressé), actuellement au stade « Phase 1/2 » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.
Ce que dit le registre
- Statut
- Recrutement pas encore ouvert
- Phase déclarée
- Phase 1/2
- Promoteur
- Restore Biologics Holdings, Inc. dba Xtressé
- Participants (registre)
- 30
- Début
- décembre 2026 (prévue)
- Fin principale
- mai 2028 (prévue)
- Fin de l'étude
- mai 2028 (prévue)
- Dernière mise à jour du registre
- août 2026
- Pays
- États-Unis
Affections étudiées : Androgenetic Alopecia
Interventions : Decellularized allogeneic human amniotic fluid, Sodium chloride 0.9% injectable solution
Autres essais de Xvie (injectable de liquide amniotique)
- NCT07221773Recrutement sur invitation
Pilot Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Xvie Delivered Into the Scalp by Microneedling in Women With Self-perceived Thinning Hair
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.