Pilot Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Xvie Delivered Into the Scalp by Microneedling in Women With Self-perceived Thinning Hair
Pilot Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Xvie (Human Amniotic Fluid Derived Nanoparticle Solution) Delivered Into the Scalp by Microneedling in Women With Self-perceived Thinning Hair
Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.
Dans le registre
Le registre rattache cet essai au programme Xvie (injectable de liquide amniotique) (Xtressé), actuellement au stade « Phase 1/2 » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.
Ce que dit le registre
- Statut
- Recrutement sur invitation
- Phase déclarée
- Sans objet (NA dans le registre)
- Promoteur
- Restore Biologics Holdings, Inc. dba Xtressé
- Participants (registre)
- 15
- Début
- septembre 2025
- Fin principale
- décembre 2026 (prévue)
- Fin de l'étude
- février 2027 (prévue)
- Dernière mise à jour du registre
- juin 2026
- Pays
- États-Unis
Affections étudiées : Hair Thinning
Interventions : XVIE
Autres essais de Xvie (injectable de liquide amniotique)
XVIE to Treat Androgenetic Alopecia (AGA)
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.