Xvie (injectable de liquide amniotique)
Xvie (injectable de liquide amniotique) est en Phase 1/2 contre l'alopécie androgénétique, développé par Xtressé.
Du liquide amniotique de donneur, traité puis injecté dans le cuir chevelu, par une société qui en vend déjà une version topique en cabinet.
- Développé par
- Xtressé
- Phase actuelle
- Phase 1/2
- Mécanisme
- Facteur de croissance
- Indications
- Alopécie androgénétique
- Aussi appelé
- Xvie, XVIE, decellularized allogeneic human amniotic fluid
- Dernière activité publique
- août 2026
- Texte relu
- septembre 2026
- Fiabilité de la fiche
- Moyenne
Étude combinée de tolérance et d'efficacité précoce.
Apporte des facteurs de croissance - des protéines qui ordonnent aux cellules du follicule de se diviser et de croître.
Une fiche de recherche, pas un avis médical : figurer ici ne dit rien de l'efficacité d'un traitement ni de sa pertinence pour vous. Parlez de votre situation avec un dermatologue.
Comment c'est censé fonctionner
Du liquide amniotique humain décellularisé, porteur de facteurs de croissance, de vésicules extracellulaires et d'acide hyaluronique, injecté par voie intradermique. La société affirme que le mélange stimule l'activité folliculaire ; aucune cible n'est nommée. HST-001, un cocktail de facteurs de croissance issu de fibroblastes en culture, est le précédent le plus proche dans ce registre, et il a échoué sur son critère contrôlé par placebo.
Pourquoi c'est important
Cas inhabituel d'un programme venu du côté des cliniques : Xtressé vend un concentré topique par l'intermédiaire de praticiens agréés et un complément alimentaire pour la pousse des cheveux, et a annoncé en mars 2026 que la FDA avait accepté un IND pour une forme injectable dans l'alopécie androgénétique. La phase 1/2 enregistrée est contrôlée par placebo, 30 participants, deux séances d'injection à 90 jours d'intervalle et six mois de suivi, avec un début prévu en décembre 2026. La seule étude du produit tel qu'il est appliqué aujourd'hui est un essai pilote en ouvert, Xvie délivré par microneedling chez 15 femmes aux cheveux clairsemés, qui recrute sur invitation depuis septembre 2025 sans rien avoir publié ; le topique vendu aujourd'hui n'a derrière lui aucun essai contrôlé.
Historique du développement
Aucun changement de phase enregistré pour l'instant.
Essais enregistrés
Récupérés automatiquement depuis ClinicalTrials.gov. Le rattachement se fait par nom et code de développement : des oublis restent possibles — signalez-les-nous.
XVIE to Treat Androgenetic Alopecia (AGA)
Restore Biologics Holdings, Inc. dba Xtressé · n=30 · décembre 2026
Pilot Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Xvie Delivered Into the Scalp by Microneedling in Women With Self-perceived Thinning Hair
Restore Biologics Holdings, Inc. dba Xtressé · n=15 · septembre 2025
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.
Sources
- XVIE to Treat Androgenetic Alopecia (AGA) — ClinicalTrials.gov
- Pilot Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Xvie Delivered Into the Scalp by Microneedling in Women With Self-perceived Thinning Hair — ClinicalTrials.gov
- Xtressé announces FDA IND acceptance for Xvie, an extracellular vesicle injectable therapy for androgenetic alopecia — Communiqué d'entreprise, mars 2026
Programmes apparentés
Les autres programmes du registre visant le même mécanisme : Facteur de croissance.
Citer cette page
Hair Pipeline, "Xvie (injectable de liquide amniotique) — fiche de développement", hairpipeline.com/fr/pipeline/xvie