ABS-201
ABS-201 est en Phase 1/2 contre l'alopécie androgénétique, développé par Absci.
Un anticorps conçu par IA contre le récepteur de la prolactine, que son promoteur projette d'administrer quelques fois par an, en premier essai chez l'humain depuis décembre 2025.
- Développé par
- Absci
- Phase actuelle
- Phase 1/2
- Mécanisme
- Récepteur de la prolactine
- Indications
- Alopécie androgénétique
- Aussi appelé
- ABS201, ABS 201
- Dernière activité publique
- septembre 2026
- Texte relu
- septembre 2026
- Fiabilité de la fiche
- Élevée
Étude combinée de tolérance et d'efficacité précoce.
Bloque le récepteur de la prolactine, un signal hormonal impliqué dans la miniaturisation du follicule.
Une fiche de recherche, pas un avis médical : figurer ici ne dit rien de l'efficacité d'un traitement ni de sa pertinence pour vous. Parlez de votre situation avec un dermatologue.
Comment c'est censé fonctionner
Absci a conçu ABS-201 par calcul pour bloquer le récepteur de la prolactine, la cible atteinte en premier par HMI-115. Le raisonnement de la société : bloquer la signalisation de la prolactine fait basculer les follicules en phase de croissance, par une voie qui ne touche pas à la DHT.
Pourquoi c'est important
Le deuxième anticorps anti-récepteur de la prolactine du registre, et le plus visible : Absci est cotée au Nasdaq et publie à échéances fixes. HEADLINE, une phase 1/2a en Australie, a traité ses premiers participants en décembre 2025. En juin 2026, la société a rapporté que la partie à dose unique, chez des volontaires sains, avait été bien tolérée, avec une demi-vie estimée d'au moins 65 jours, ce qui selon elle pourrait permettre deux ou trois injections sur six mois, sous réserve de confirmation par un suivi plus long. Des données intermédiaires de preuve de concept sont promises pour le second semestre 2026, la lecture complète pour début 2027. Aucun résultat sur la repousse n'existe encore.
Historique du développement
- Phase 1/2
Premier essai de phase 1/2 enregistré : NCT07317544 — Study of ABS-201 Evaluating Single and Multiple Ascending Doses in Adults With and Without Androgenetic Alopecia
ClinicalTrials.gov ↗
Essais enregistrés
Récupérés automatiquement depuis ClinicalTrials.gov. Le rattachement se fait par nom et code de développement : des oublis restent possibles — signalez-les-nous.
Study of ABS-201 Evaluating Single and Multiple Ascending Doses in Adults With and Without Androgenetic Alopecia
Absci Pty Ltd. · n=227 · décembre 2025
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.
Sources
- ABS-201 for androgenetic alopecia — Communiqué d'entreprise
- Study of ABS-201 Evaluating Single and Multiple Ascending Doses in Adults With and Without Androgenetic Alopecia — ClinicalTrials.gov
- Absci announces positive interim Phase 1 data from the HEADLINE trial of ABS-201, a novel antibody targeting the prolactin receptor — Communiqué d'entreprise, juin 2026
Programmes apparentés
Les autres programmes du registre visant le même mécanisme : Récepteur de la prolactine.
Citer cette page
Hair Pipeline, "ABS-201 — fiche de développement", hairpipeline.com/fr/pipeline/abs-201