Study of ABS-201 Evaluating Single and Multiple Ascending Doses in Adults With and Without Androgenetic Alopecia
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 1 First-in-Human Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single and Multiple Ascending Doses of ABS-201 in Adult Participants With and Without Androgenetic Alopecia
Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.
Dans le registre
Le registre rattache cet essai au programme ABS-201 (Absci), actuellement au stade « Phase 1/2 » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.
Ce que dit le registre
- Statut
- Recrutement en cours
- Phase déclarée
- Phase 1/2
- Promoteur
- Absci Pty Ltd.
- Participants (registre)
- 227
- Début
- décembre 2025
- Fin principale
- juillet 2028 (prévue)
- Fin de l'étude
- juillet 2028 (prévue)
- Dernière mise à jour du registre
- septembre 2026
- Pays
- Australie
Affections étudiées : Androgenetic Alopecia (AGA), Healthy Volunteers - Male and Female
Interventions : SAD IV Dose 1 - 150mg ABS201 IV Single Dose, Placebo IV, ABS-201 SC Multiple Doses, Placebo SC Injection
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.