A Study Evaluating the Efficacy and Safety of SM04554 Topical Solution in Male Subjects With Androgenetic Alopecia
Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of the Efficacy and Safety of 0.15% & 0.25% Concentrations of Topical SM04554 Solution in Male Subjects With Androgenetic Alopecia
Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.
Dans le registre
Le registre rattache cet essai au programme Dalosirvat (SM-04554) (Biosplice Therapeutics), actuellement au stade « Phase 2/3 » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.
Ce que dit le registre
- Statut
- Terminé
- Phase déclarée
- Phase 2/3
- Promoteur
- Biosplice Therapeutics, Inc.
- Participants (registre)
- 675
- Début
- novembre 2018
- Fin principale
- décembre 2020
- Fin de l'étude
- décembre 2020
- Dernière mise à jour du registre
- octobre 2026
- Pays
- Turquie
Affections étudiées : Androgenetic Alopecia
Interventions : Topical SM04554 0.15% solution, Topical SM04554 0.25% solution, Topical vehicle solution
Autres essais de Dalosirvat (SM-04554)
A Study of SM04554 Applied Topically to the Scalp of Male Subjects With Androgenetic Alopecia Analyzed by Biopsy of the Scalp Prior To and Post Dosing
A Study of the Safety, Tolerability, and Efficacy of Topical SM04554 Solution in Male Subjects With Androgenetic Alopecia (AGA)
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.