A Study of the Safety, Tolerability, and Efficacy of Topical SM04554 Solution in Male Subjects With Androgenetic Alopecia (AGA)
A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Vehicle- Controlled Study of the Safety, Tolerability, and Efficacy of 0.15% and 0.25% Concentrations of Topical SM04554 Solution in Male Subjects With Androgenetic Alopecia (AGA)
Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.
Dans le registre
Le registre rattache cet essai au programme Dalosirvat (SM-04554) (Biosplice Therapeutics), actuellement au stade « Phase 2/3 » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.
Ce que dit le registre
- Statut
- Terminé
- Phase déclarée
- Phase 2
- Promoteur
- Biosplice Therapeutics, Inc.
- Participants (registre)
- 302
- Début
- novembre 2014
- Fin principale
- novembre 2015
- Fin de l'étude
- novembre 2015
- Dernière mise à jour du registre
- octobre 2026
- Pays
- États-Unis
Affections étudiées : Androgenetic Alopecia
Interventions : Topical SM04554 solution, Topical SM04554 solution, Topical vehicle solution
Autres essais de Dalosirvat (SM-04554)
A Study Evaluating the Efficacy and Safety of SM04554 Topical Solution in Male Subjects With Androgenetic Alopecia
A Study of SM04554 Applied Topically to the Scalp of Male Subjects With Androgenetic Alopecia Analyzed by Biopsy of the Scalp Prior To and Post Dosing
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.