ALD-102
ALD-102 est en Phase 1/2 contre la pelade, développé par Aldena Therapeutics.
Un petit ARN interférent injecté dans le cuir chevelu, pour éteindre un gène de l'inflammation dans la plaque plutôt que le bloquer dans tout l'organisme.
- Développé par
- Aldena Therapeutics
- Phase actuelle
- Phase 1/2
- Mécanisme
- Interférence ARN
- Indications
- Pelade (alopecia areata)
- Aussi appelé
- ALD102, ALD-102 Solution, ALY-101, ALY101
- Dernière activité publique
- mars 2026
- Texte relu
- septembre 2026
- Fiabilité de la fiche
- Moyenne
Étude combinée de tolérance et d'efficacité précoce.
Éteint un gène précis dans le follicule à l'aide de petits ARN.
Une fiche de recherche, pas un avis médical : figurer ici ne dit rien de l'efficacité d'un traitement ni de sa pertinence pour vous. Parlez de votre situation avec un dermatologue.
Comment c'est censé fonctionner
Aldena conçoit des siARN pour la peau. L'enregistrement de l'essai ne nomme pas le gène qu'ALD-102 réduit au silence ; Alys Pharmaceuticals, maison mère d'Aldena, a annoncé le même essai en mars 2025 sous le code ALY-101 en indiquant qu'il cible JAK1, avec des travaux précliniques menés à UMass Chan. L'idée : l'effet d'un inhibiteur de JAK oral, limité à l'endroit de l'injection.
Pourquoi c'est important
Les inhibiteurs de JAK oraux, l'option autorisée dans la pelade sévère aux États-Unis, dans l'UE et au Japon, agissent sur tout l'organisme ; une injection qui éteint un gène là où on la place contournerait ce problème, si elle fonctionne et si les patients acceptent des injections intradermiques. ARISE, la phase 1b/2a, recrute aux États-Unis et au Canada depuis mars 2025 et traite des zones du même cuir chevelu avec le produit, le placebo ou rien ; la collecte des données du critère principal doit s'achever en octobre 2026. Aldena est l'une des six sociétés que Medicxi a réunies dans Alys Pharmaceuticals en 2024.
Historique du développement
- Phase 1/2
Premier essai de phase 1/2 enregistré : NCT06826196 — A Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of ALD-102 Solution in Subjects With Alopecia Areata
ClinicalTrials.gov ↗
Essais enregistrés
Récupérés automatiquement depuis ClinicalTrials.gov. Le rattachement se fait par nom et code de développement : des oublis restent possibles — signalez-les-nous.
A Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of ALD-102 Solution in Subjects With Alopecia Areata
Aldena Therapeutics · n=24 · mars 2025
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.
Sources
- A Phase 1B/2A, Intraindividual Study of ALD-102 Solution for Intradermal Injection in Subjects With Alopecia Areata — ClinicalTrials.gov
- Aldena Therapeutics — siRNA for skin — Communiqué d'entreprise
- ALD-102 Solution in alopecia areata — study listing — Autre
- Alys Pharmaceuticals announces dosing of first patient in Phase IIa trial of ALY-101 for alopecia areata — Communiqué d'entreprise, mars 2025
- Alys Pharmaceuticals launches with $100M financing from Medicxi to advance immuno-dermatology focused pipeline — Communiqué d'entreprise, février 2024
Programmes apparentés
Les autres programmes du registre visant le même mécanisme : Interférence ARN.
Citer cette page
Hair Pipeline, "ALD-102 — fiche de développement", hairpipeline.com/fr/pipeline/ald-102