Study to Evaluate the Safety, Tolerability and How IBI3013 is Taken up and Processed by the Body in Healthy Volunteers After Single-dose Administration, and in Non-segmental Vitiligo Patients and Alopecia Areata Patients After Multiple-dose Administration
Evaluation of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Single-dose Administration of IBI3013 in Healthy Adult Trial Participants and Multiple-dose Administration in Active Non-segmental Vitiligo Trial Participants and Severe Alopecia Areata Trial Participants - a Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Dose-escalation Study
Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.
Dans le registre
Cet essai n'est encore rattaché à aucun programme du registre. Les essais non rattachés sont conservés : c'est là que nous repérons les nouveaux programmes.
Ce que dit le registre
- Statut
- Recrutement en cours
- Phase déclarée
- Phase 1
- Promoteur
- Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.
- Participants (registre)
- 160
- Début
- avril 2026
- Fin principale
- décembre 2027 (prévue)
- Fin de l'étude
- décembre 2028 (prévue)
- Dernière mise à jour du registre
- avril 2026
- Pays
- Chine
Affections étudiées : Healthy, Active Non-segmental Vitiligo, Severe Alopecia Areata
Interventions : placebo, Baricitinib tablets, IBI3013
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.