Safety and Efficacy of VDPHL01 in Females With Androgenetic Alopecia (AGA)
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group, Multi-Dose Study to Evaluate the Efficacy and Safety of VDPHL01 in Female Subjects With Androgenetic Alopecia
Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.
Dans le registre
Le registre rattache cet essai au programme VDPHL-01 (minoxidil oral) (Veradermics), actuellement au stade « Phase 3 » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.
Ce que dit le registre
- Statut
- En cours, recrutement clos
- Phase déclarée
- Phase 3
- Promoteur
- Veradermics, Inc.
- Participants (registre)
- 552
- Début
- juillet 2025
- Fin principale
- juin 2027 (prévue)
- Fin de l'étude
- janvier 2028 (prévue)
- Dernière mise à jour du registre
- août 2026
- Pays
- États-Unis
Affections étudiées : Androgenetic Alopecia (AGA), Androgenetic Alopecia, AGA, Female Androgenetic Alopecia, Hair Loss
Interventions : VDPHL01 QD, Placebo, VDPHL01 BID, Placebo
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Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.