A Safety and Efficacy Study of PDFE-2304 Topical Solution for the Treatment of Androgenic Alopecia.
A Triple-Blind, Randomized, Efficacy and Tolerability Comparison Study of PDFE-2304 Topical Solution Versus Minoxidil 5% Topical Solution for the Treatment of Androgenic Alopecia (AGA).
Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.
Dans le registre
Le registre rattache cet essai au programme PDFE-2304 (Neopili) (PDFE Pharma Innovations), actuellement au stade « Phase 2 » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.
Ce que dit le registre
- Statut
- En cours, recrutement clos
- Phase déclarée
- Phase 2
- Promoteur
- PDFE Pharma Innovations FZCO
- Participants (registre)
- 15
- Début
- mai 2025
- Fin principale
- août 2025
- Fin de l'étude
- septembre 2025
- Dernière mise à jour du registre
- juin 2025
- Pays
- Inde
Affections étudiées : Alopecia, Androgenetic, Baldness, Androgenetic Alopecia (AGA)
Interventions : Minoxidil 5% Topical Solution, PDFE-2304 Topical Solution
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.