A Clinical Study to Assess Safety, Efficacy and In-use Tolerability of Different Dosages of Hair Growth Products in Patients With Mild to Moderate Androgenic Alopecia (Grade I to III).
Prospective, Interventional, Exploratory, Four-Arm - Dose Response Study, Comparative, Double-Blind, Randomized, Placebo-Control, Proof of Concept, Safety, Efficacy and In-Use Tolerability Study of Three Different Dosage Formulation of Test Hair Growth Products and Placebo in Patients With Mild to Moderate Androgenic Alopecia (Grade I to III).
Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.
Dans le registre
Cet essai n'est encore rattaché à aucun programme du registre. Les essais non rattachés sont conservés : c'est là que nous repérons les nouveaux programmes.
Ce que dit le registre
- Statut
- Terminé
- Phase déclarée
- Sans objet (NA dans le registre)
- Promoteur
- NovoBliss Research Pvt Ltd
- Participants (registre)
- 72
- Début
- septembre 2024
- Fin principale
- juin 2025
- Fin de l'étude
- juillet 2025
- Dernière mise à jour du registre
- juillet 2026
- Pays
- Inde
Affections étudiées : Androgenic Alopecia
Interventions : SesZen-Bio Low Dose 1 (350 mg extract), SesZen-Bio Low Dose 1 (150 mg liposomal), SesZen-Bio High Dose 1 (500 mg extract), Placebo
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.