Study in Subjects to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GT20029
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group, Dose Escalation Study in Subjects to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GT20029 Following Topical Single and Multiple Ascending Dose Administration
Titres, affections et interventions tels qu'enregistrés, en anglais, sur ClinicalTrials.gov.
Dans le registre
Le registre rattache cet essai au programme GT20029 (Kintor Pharmaceutical), actuellement au stade « Phase 2 » dans le registre. La phase du programme est vérifiée à la main ; celle de l'essai est déclarée par le promoteur.
Ce que dit le registre
- Statut
- Terminé
- Phase déclarée
- Phase 1
- Promoteur
- Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
- Participants (registre)
- 123
- Début
- février 2022
- Fin principale
- octobre 2022
- Fin de l'étude
- avril 2023
- Dernière mise à jour du registre
- août 2023
- Pays
- États-Unis
Affections étudiées : Androgenetic Alopecia, Acne Vulgaris
Interventions : GT20029 Gel, GT20029 Gel Placebo
Autres essais de GT20029
To Evaluate the Efficacy and Safety of GT20029 Solution in the Treatment of Androgenetic Alopecia (AGA) in Chinese Adult Males
To Evaluate the Safety, Tolerability and PK of GT20029 Gel and Solution in Healthy Subjects
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin. Une inscription au registre prouve qu'un promoteur a déclaré une étude, pas qu'elle progresse ni qu'elle réussira. Nous ne sommes pas médecins.