PP405
Un topique qui cherche à réveiller les follicules dormants en changeant la façon dont leurs cellules souches consomment leur carburant.
- Développé par
- Pelage Pharmaceuticals
- Phase actuelle
- Phase 2
- Indications
- Alopécie androgénétique, Alopécie féminine
- Aussi appelé
- PP-405, suvomipic
- Dernière activité publique
- décembre 2025
- Fiabilité de la fiche
- Élevée
Teste l'efficacité et la dose, sur quelques centaines de personnes.
Comment c'est censé fonctionner
PP405 inhibe le transporteur mitochondrial du pyruvate (MPC). En le bloquant, les cellules souches du follicule basculent vers la glycolyse, un état métabolique associé à la phase de croissance active. L'hypothèse : réactiver des follicules devenus dormants, au lieu de simplement prolonger la phase de croissance de ceux qui fonctionnent encore — ce que font le minoxidil et le finastéride.
Pourquoi c'est important
Le programme le plus surveillé du domaine, pour deux raisons. Le laboratoire rapporte que 31 % des participants traités présentaient une hausse de densité capillaire supérieure à 20 % à la semaine 8, contre 0 % sous placebo — à lire avec les réserves qui s'imposent : 78 participants, quatre semaines de traitement, et un essai dont le critère principal était la tolérance, pas l'efficacité. Puis, en octobre 2025, une série B de 120 M$ co-menée par ARCH Venture Partners et GV. Les capitaux sérieux sont rares dans la calvitie et distinguent ce programme de la plupart du registre. La phase 3 est prévue pour 2026 : la disponibilité se compte en années, pas en mois.
Historique du développement
- Phase 2
Premier essai de phase 2 enregistré : NCT06393452 — Safety, Pharmacokinetics and Efficacy of PP405 in Adults With AGA
ClinicalTrials.gov ↗
Essais enregistrés
Récupérés automatiquement depuis ClinicalTrials.gov. Le rattachement se fait par nom et code de développement : des oublis restent possibles — signalez-les-nous.
Safety, Pharmacokinetics and Efficacy of PP405 in Adults With AGA
Pelage Pharmaceuticals, Inc. · n=78 · juin 2024
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.
Sources
- $120 million Series B financing, co-led by ARCH Venture Partners and GV — Communiqué d'entreprise, octobre 2025
- Positive Phase 2a clinical trial results for PP405 — Communiqué d'entreprise, juin 2025