PP405
PP405 est en Phase 2 contre l'alopécie androgénétique, développé par Pelage Pharmaceuticals.
Un topique qui cherche à réveiller les follicules dormants en changeant la façon dont leurs cellules souches consomment leur carburant.
- Développé par
- Pelage Pharmaceuticals
- Phase actuelle
- Phase 2
- Mécanisme
- Métabolique / mitochondrial
- Indications
- Alopécie androgénétique, Alopécie féminine
- Aussi appelé
- PP-405
- Dernière activité publique
- octobre 2026
- Texte relu
- septembre 2026
- Fiabilité de la fiche
- Élevée
Teste l'efficacité et la dose, sur quelques centaines de personnes.
Modifie le métabolisme énergétique du follicule pour relancer la croissance des follicules au repos.
Une fiche de recherche, pas un avis médical : figurer ici ne dit rien de l'efficacité d'un traitement ni de sa pertinence pour vous. Parlez de votre situation avec un dermatologue.
Comment c'est censé fonctionner
PP405 inhibe le transporteur mitochondrial du pyruvate (MPC). En le bloquant, les cellules souches du follicule basculent vers la glycolyse, un état métabolique associé à la phase de croissance active. L'hypothèse : réactiver des follicules devenus dormants, au lieu de simplement prolonger la phase de croissance de ceux qui fonctionnent encore — ce que font le minoxidil et le finastéride.
Pourquoi c'est important
Le programme le plus surveillé du domaine, pour deux raisons. Dans la phase 2a, 78 hommes et femmes traités une fois par jour pendant quatre semaines et suivis jusqu'à douze, le laboratoire a rapporté que, parmi les hommes présentant une perte plus marquée, 31 % sous PP405 affichaient une hausse de densité capillaire supérieure à 20 % à la semaine 8, contre aucun sous placebo ; à lire avec les réserves qui s'imposent : un sous-groupe de taille non divulguée, un essai dont le critère principal était la tolérance, et des résultats de registre sans critère d'efficacité. Puis, en octobre 2025, une série B de 120 M$ codirigée par ARCH Venture Partners et GV, des capitaux d'une ampleur rare dans la calvitie. Une phase 2/3 chez 600 hommes est enregistrée pour débuter en septembre 2026, avec une fin du critère principal en décembre 2027 : la disponibilité se compte en années, pas en mois.
Historique du développement
- Phase 2
Premier essai de phase 2 enregistré : NCT06393452 — Safety, Pharmacokinetics and Efficacy of PP405 in Adults With AGA
ClinicalTrials.gov ↗
Essais enregistrés
Récupérés automatiquement depuis ClinicalTrials.gov. Le rattachement se fait par nom et code de développement : des oublis restent possibles — signalez-les-nous.
Phase 2/3 Efficacy and Safety of PP405 in Adult Males
Pelage Pharmaceuticals, Inc. · n=600 · septembre 2026
Safety, Pharmacokinetics and Efficacy of PP405 in Adults With AGA
Pelage Pharmaceuticals, Inc. · n=78 · juin 2024
Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.
Sources
- Phase 2/3 Efficacy and Safety of PP405 in Adult Males — ClinicalTrials.gov
- $120 million Series B financing, co-led by ARCH Venture Partners and GV — Communiqué d'entreprise, octobre 2025
- Positive Phase 2a clinical trial results for PP405 — Communiqué d'entreprise, juin 2025
- Pelage presents late-breaking data at AAD 2024: PP405, a topical mitochondrial pyruvate carrier inhibitor, activates human hair follicle stem cells — Communiqué d'entreprise, mars 2024
Programmes apparentés
Les autres programmes du registre visant le même mécanisme : Métabolique / mitochondrial.
Citer cette page
Hair Pipeline, "PP405 — fiche de développement", hairpipeline.com/fr/pipeline/pp405