Bimatoprost (cuir chevelu)

Le même analogue de prostamide vendu sous le nom de Latisse contre l'hypotrichose des cils et de Lumigan contre le glaucome. La pousse des cils a d'abord été remarquée comme effet indésirable chez des patients glaucomateux, ce qui explique qu'Allergan ait passé six ans à vérifier si l'effet se reproduisait sur un cuir chevelu dégarni.

Un résultat négatif utile : sur trois essais de phase 2, Allergan a déposé ses résultats sur le registre sans jamais les publier dans une revue, et dans les deux essais qui comportaient un bras minoxidil, celui-ci a surpassé tous les bras bimatoprost : +21,9 cheveux terminaux/cm² contre +13,1 pour le meilleur bras bimatoprost dans l'étude masculine de 2011, +13,6 contre +4,3 dans l'étude féminine. Aucune valeur de p n'a été déposée : ce sont des moyennes par bras, pas une comparaison formelle. La dernière étude d'Allergan sur le cuir chevelu, une phase 1 pharmacocinétique, a été interrompue en 2017 sans motif déclaré et la société n'a rien enregistré sur le cuir chevelu depuis ; aucun promoteur n'a jamais annoncé la fin du programme.

1. juin 2011
   Phase 1→Phase 2

   Premier essai de phase 2 enregistré : NCT01325337 — Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in the Treatment of Men With Androgenic Alopecia

   ClinicalTrials.gov ↗
2. octobre 2010
   Phase 1

   Premier essai de phase 1 enregistré : NCT01189279 — Safety and Pharmacokinetics Study of New Formulation of Bimatoprost in Patients With Alopecia

   ClinicalTrials.gov ↗

• NCT01904721Phase 2Terminé

  A Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in Men With Androgenic Alopecia (AGA)

  Allergan · n=244 · août 2013

• NCT01325337Phase 2Terminé

  Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in the Treatment of Men With Androgenic Alopecia

  Allergan · n=307 · juin 2011

• NCT01325350Phase 2Terminé

  Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in the Treatment of Women With Female Pattern Hair Loss

  Allergan · n=306 · juin 2011

• NCT01189279Phase 1Terminé

  Safety and Pharmacokinetics Study of New Formulation of Bimatoprost in Patients With Alopecia

  Allergan · n=42 · octobre 2010

Lister un essai n'est pas une invitation à y participer. Les critères, les risques et les coûts varient énormément — parlez-en d'abord à votre médecin.

• Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Bimatoprost in Men With Androgenetic Alopecia (Phase 1, terminated 2017) — ClinicalTrials.gov
• Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in the Treatment of Women With Female Pattern Hair Loss — ClinicalTrials.gov
• A Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in Men With Androgenic Alopecia (AGA) — ClinicalTrials.gov
• Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in the Treatment of Men With Androgenic Alopecia — ClinicalTrials.gov
• Safety and Pharmacokinetics Study of New Formulation of Bimatoprost in Patients With Alopecia — ClinicalTrials.gov
• Local Pharmacokinetics and Tolerability of Topically-Applied Bimatoprost to the Scalp of Male Patients With Androgenetic Alopecia — Publication évaluée par les pairs, août 2026
• LATISSE (bimatoprost ophthalmic solution) 0.03%, prescribing information — Dossier réglementaire, décembre 2008

Les autres programmes du registre visant le même mécanisme : Prostaglandine.

• DLQ-01 (latanoprost)Phase 1/2DermaLiq Therapeutics
• SetipiprantAbandonnéAbbVie